Addex-kalium

Skall spädas.

Individuell dosering.

Vid måttlig kaliumbrist och kaliumunderhåll 40-80 mmol kalium per dygn.

Vid större brist

Upp till 120-160 mmol kalium per dygn. Infusionen ges långsamt med högst 20 mmol kalium/timme.

Vid intravenös nutrition Behovet vid fullständig intravenös nutrition är normalt för kalium 50-80 mmol/dygn och för fosfat 10-30 mmol/dygn.

Läkemedelsverket 2014-12-12

Pediatrisk population

Maximalt 4 mmol/kg kroppsvikt och dygn (maximalt 4 mmol kalium/100 ml infusionsvätska).

Förändringar i syra-bas-status påverkar plasmanivåerna. Kompensation av ketoacidos vid diabetes och glukos/insulintillförsel ökar kaliumbehovet. Vid tillförsel av stora mängder Addex-Kalium bör även fosfattillförseln beaktas.

Behandlingskontroll

Speciellt vid högre dosering av kalium bör upprepade kontroller av plasmanivåerna utföras liksom EKG-kontroll.

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen. Hyperkalemi vid t.ex. njurinsufficiens, chocktillstånd eller dehydrering.

Kaliumbrist och pågående kaliumförluster. Kaliumtillsats vid vätsketerapi. Tillsats till infusionsvätskor vid fullständig intravenös nutrition.

Används med försiktighet vid nedsatt njurfunktion, oliguri eller dehydrering. Det bör beaktas att infusionskoncentratet höjer osmolaliteten i infusionslösningen i vilken den tillsätts och därvid ökar risken för tromboflebit.

Under iakttagande av givna doseringsanvisningar har inga biverkningar av Addex-Kalium rapporterats.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala, Webbplats: www.lakemedelsverket.se.

Farmakoterapeutisk grupp: elektrolytlösningar, ATC kod: B05XA06

Addex-Kalium är en koncentrerad tillsatslösning för kaliumtillförsel och fosfatkomplettering vid vätsketerapi eller intravenös nutrition.

Koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Inga interaktioner har observerats.

Inga kända risker vid terapeutiska doser.

Addex-Kalium har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

-

Läkemedelsverket 2014-12-12

-

-

Koncentrerad ättiksyra, vatten för injektionsvätskor.

Addex-Kalium får endast tillsättas eller blandas med andra produkter för vilka blandbarheten har dokumenterats.

30 ml Addex-Kalium kan sättas till 1000 ml av flertalet förekommande infusionsvätskor såsom aminosyralösningar, glukos-, glukos-elektrolyt- samt elektrolytlösningar. Data för tillsats till blandningar i ftalatfri plastpåse och för tillsats till TPN-lösningar finns tillgängliga från tillverkaren på förfrågan.

3 år.

På grund av risk för mikrobiell kontaminering i samband med tillsats till infusionsvätska på avdelning, skall blandningen användas direkt efter beredning. Överbliven infusionslösning skall kasseras och får inte sparas för senare bruk.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Ampull (polypropen) 20 x 10 ml

Injektionsflaska (polypropen) 10 x 10 ml.

Tillsats av Addex-Kalium skall utföras aseptiskt inom en timme före infusionens början. Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

Läkemedelsverket 2014-12-12

Addex-Kalium, 2 mmol/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.

1 ml Addex-Kalium koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 67,3 mg kaliumhydroxid och 91,7 mg dikaliumfosfattrihydrat.

Elektrolytinnehåll per ml per flaska (10 ml)

Kalium (K⁺) 2 mmol 20 mmol Fosfat (HPO₄^2-) 0,4 mmol 4 mmol Acetat (CH₃COO^-) ca 1,4 mmol ca 14 mmol

Osmolalitet: ca 4000 mosm/kg vatten.

pH: ca 6,8.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Fresenius Kabi AB 751 74 Uppsala

7741

1966-01-12 / 2010-01-01

2014-12-12