Cervagem
Aktiva substanser Gemeprost
Alla avsnitt är dolda. Välj avsnitt att visa under Anpassa.
Dosering
Vagitoriet skall före användandet tillåtas anta rumstemperatur.
Första trimestern
För uppmjukning och dilatering av cervix insättes ett vagitorium i bakre vaginala fornix, minst 3 timmar före ingreppet. Optimal tidpunkt för avbrytande av graviditeten är 3–5 timmar efter administreringen.
Andra trimestern
Ett vagitorium insättes i bakre vaginala fornix var tredje timme vid högst 5 administreringstillfällen. Om fullständig abort ej sker efter 5 vagitorier kan en andra behandlingsomgång påbörjas 24 timmar efter det att den första påbörjades. Vaginal blödning och uterussmärtor kan börja redan efter första eller andra vagitoriet.
Kontraindikationer
Placenta previa. Cervagem skall inte ges till kvinnor med känd överkänslighet mot prostaglandiner.
Indikationer
Uppmjukning och dilatering av cervix före vacuumaspiration eller skrapning för avbrytande av graviditet under första trimestern. Avbrytande av graviditet i andra trimestern.
Varningar och försiktighet
Cervagem bör användas med försiktighet till patienter med obstruktiv lungsjukdom, kardiovaskulär insufficiens, arteriell hypertension, förhöjt intraokulärt tryck samt vid cervicit och vaginit. Då uterusruptur rapporterats i samband med gemeprostbehandling bör särskild
försiktighet iakttas framför allt i andra trimestern och vid en andra behandlingsomgång hos patienter med ärrbildning i livmodern, cervix stenos, vaginalblödning av okänt ursprung, tvillinggraviditet samt hos mångföderskor. Allvarliga kardiovaskulära biverkningar såsom hjärtinfarkt, koronarkärlspasm och blodtrycksfall har rapporterats vid behandling med prostaglandiner inklusive gemeprost. Övervakning av hjärt-kärlfunktioner bör därför övervägas i andra trimestern, framför allt hos patienter med kardiovaskulära sjukdomstillstånd. Avbrytandet av graviditeten skall fullföljas eftersom effekten av gemeprost på foster ej är känd.
Alkohol (etanol)
Detta läkemedel innehåller 8 mg alkohol (etanol) per vagitorium, motsvarande 10 mg/g. Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud/slemhinnor.
Biverkningar
Hos 10–20% av patienterna uppträder biverkningar. Milda uterussmärtor och vaginala blödningar är vanliga under perioden mellan administrering och ingrepp särskilt om denna förlängs utöver rekommenderade 3 timmar.
Magtarmkanalen:
Kräkningar, illamående, diarré.
Vanliga
Allmänna symtom och/eller symtom på administreringsstället:
Mild pyrexi.
(≥1/100,<1/10)
Reproduktionsorgan och bröstkörtel: Uterussmärtor.
Mindre vanliga Hud och subkutan vävnad: Flush.
(≥1/1000, Allmänna symtom och/eller symtom på administreringsstället: Frysningar. <1/100) Ryggsmärtor. Huvudvärk, yrsel.
Hjärtat:
Hypotoni, palpitationer, bradykardi, koronarkärlsspasm, cirkulationskollaps, hjärtinfarkt.
Sällsynta
Muskuloskeletala systemet och bindväv: Muskelsvaghet.
(≥1/10 000,
Allmänna symtom oc/h eller symtom på administreringsstället:
Bröstsmärtor,
<1/1000)
dyspné.
Reproduktionsorgan och bröstkörtel: Uterusruptur.
Ingen känd Immunsystemet: Överkänslighet* angioödem, anaflylaktiska reaktioner och frekvens anaflylaktisk chock,
(*inklusive utslag, urtikaria och klåda)
Enstaka fall av lungödem har rapporterats. Vid behov kan antiemetika eller antidiarroika användas.
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Obstetriska medel G02AD03
Cervagem vagitorier innehåller som aktiv substans gemeprost, en prostaglandinanalog (16,16- dimetyltransΔ2-prostaglandin E1 metylester). Gemeprost uppmjukar och dilaterar cervix samtidigt som uterus kontraheras. Förbehandling med Cervagem underlättar därför avbrytande av graviditeten under första trimestern. Eventuell ytterligare cervixdilatering med mekaniska metoder underlättas avsevärt, samtidigt som risken för vävnadsskada minskar. Den uppmjukande och dilaterande effekten kvarstår under minst 12 timmar. I andra trimestern erhålls fullständig abort hos ca 80% när Cervagem vagitorier 1 mg ges var tredje timme vid upp till 5 doseringstillfällen.
Läkemedelsform
Vagitorium
Interaktioner
Interaktionsstudier är ej utförda men NSAID och acetylsalicylsyra kan teoretiskt sett hämma eller påverka prostaglandinsyntes och metabolism och bör därför undvikas. Oxytocin och andra förlossningsinducerare kan potentiera effekten av gemeprost.
Graviditet och amning
Ej relevant
Trafik och maskiner
Inga kända effekter.
Överdosering
Gränsen för toxisk dos av gemeprost hos kvinnor har inte fastställts. Kliniskt relevanta varningstecken på hotande toxicitet är sannolikt sedering, tremor, konvulsioner, dyspné, magsmärta, diarré som kan vara blodig, palpitationer eller bradykardi. Symtomatisk behandling rekommenderas. Vaginalsköljning kan vara av värde beroende på hur lång tid som gått från administrering.
Farmakokinetik
-
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
Förteckning över hjälpämnen
1 vagitorium 1 mg innehåller även: etanol 0,01 ml, hårdfett upp till 800 mg.
Inkompatibiliteter
Ej relevant
Hållbarhet
3 år.
Öppnad folieförpackning användes inom 24 timmar vid förvaring i rumstemperatur.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i djupfryst tillstånd (under -10°C). Oöppnad förpackning kan förvaras en månad i kylskåp (2-8˚C). Får ej omfrysas.
Alla styrkors förpackningar
Vagitorier 1 mg: 5 st, kartong
Anvisningar för användning och hantering samt destruktion
Vagitoriet skall före användandet tillåtas anta rumstemperatur.
Läkemedlets namn
Cervagem 1 mg vagitorium
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 vagitorium innehåller gemeprost 1 mg
Hjälpämnen med känd effekt (se avsnitt Varningar och försiktighet):
Alkohol (etanol): varje vagitorium innehåller 8 mg etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Innehavare av godkännande för försäljning
Sanofi AB Box 30052 104 25 Stockholm
Nummer på godkännande för försäljning
10267
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
1985-10-04/2006-07-01
Datum för översyn av produktresumén
2023-07-26
Förpackningar 0
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
5 styckenReceptbelagt · BlisterAvregistreradPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt
- Läkare
- Varunummer
- 038968
- NPL-förpacknings-ID
- 19851001100101
- NPL-ID
- 19851004000033
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Gemeprost | Aktiv beståndsdel | 1.000 03 EQ | — |
| Etanol, vattenfri | Hjälpämne | - | — |