Dosering
Skall inte sväljas.
Borsta noggrant varje dag:
- tryck ut 2 cm tandkräm på tandborsten före varje borstning. 2 cm motsvarar 3-5 mg fluor.
- 3 gånger dagligen, efter varje måltid,
- vertikalt, från gommen och ut mot tuggytan.
Noggrann tandborstning tar ungefär 3 minuter.
Skummet ska spottas ut.
Administrationssätt: För dental användning
Kontraindikationer
Detta läkemedel skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller något av de övriga innehållsämnena.
Indikationer
Förebyggande av dental karies hos ungdomar och vuxna, speciellt hos patienter med risk för multipla kariesangrepp (karies i tandkrona och/ eller tandrötter).
Ska endast användas av patienter som är 16 år eller äldre.
Varningar och försiktighet
Duraphat tandkräm ska inte användas av barn och ungdomar under 16 år, se avsnitt Dosering.
På grund av det höga fluorinnehållet ska tandkrämen endast användas efter rekommendation av kvalificerad vårdpersonal, såsom tandläkare, farmaceut eller tandhygienist. Ett ökat antal möjliga källor för fluor kan leda till fluoros. Innan flouridläkemedel som t.ex. Duraphat används, bör en genomgång av det totala intaget av flourid göras (t.ex. dricksvatten, flouridsalter, andra fluoridläkemedel - tabletter, droppar, tuggummi eller tandkräm). Fluor i form av tabletter, droppar, tuggummi, geler eller tandlack och fluoriderat vatten eller salt ska undvikas under användningen av Duraphat tandkräm.
Vid beräkning av det rekommenderade intaget av fluoridjoner, som är 0,05 mg/kg/dygn från samtliga källor, och som inte bör överstiga 1 mg per dygn, bör hänsyn tas till möjligt intag av tandkräm (en tub Duraphat tandkräm innehåller 255 mg fluoridjoner).
Tandkrämen innehåller natriumbensoat(E211). Natriumbensoat (E211) kan orsaka lokal irritation.
Detta läkemedel innehåller också en spearmint-arom med allergener (limonen, linalool, citral, geraniol och citronellol). Dessa allergener kan orsaka allergiska reaktioner.
Biverkningar
Magtarmkanalen:
Okänd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): Brännande känsla i munnen.
Immunsystemet:
Sällsynta (>1/10 000, <1/1000): Överkänslighetsreaktioner.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala
Www.lakemedelsverket.se
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Medel mot karies ATC-kod: A01AA01.
Den huvudsakliga kariesförebyggande effekten av fluor sker först när tänderna vuxit ut, dvs det är en lokal effekt. Systemiskt fluortillskott anses också huvudsakligen verka lokalt (t ex vid intag av produkt som innehåller fluorid, via saliven).
Det finns tre typer av effekter hos fluor:
- Det hämmar demineraliseringen (minskar emaljupplösningen i sur miljö).
- Det förstärker remineraliseringen av emalj under kariesprocessen.
- Det har en baktericid effekt mot bakterier som finns i tandsten. Denna effekt förhindrar spridning av bakterier som ger tandsten och förhindrar bildning av syror som ger karies.
Fluor ensamt är inte tillräckligt för att eliminera bakteriell tandsten, eller som fullständig behandling mot karies.
Interaktioner
Inga kända.
Graviditet och amning
Tillförlitliga data från behandling av gravida kvinnor med Duraphat tandkräm saknas. Djurstudier har visat reproduktionstoxikologiska effekter endast vid mycket höga doser av natriumfluorid. Tandkrämen ska därför inte användas under graviditet och amning om inte en noggrann risk/ nyttavärdering har gjorts.
Trafik och maskiner
Ej relevant.
Överdosering
Akut förgiftning: fluorid
Den toxiska dosen, d.v.s. den lägsta dosen som kan ge förgiftningssymptom, är 5 mg fluor per kg kroppsvikt.
Förgiftningssymptomen är av gastrointestinal karaktär: kräkningar, diarré, buksmärtor. I mycket sällsynta fall har dödsfall rapporterats.
Vid intag av stora mängder av läkemedlet av misstag krävs omedelbar magsköjning eller kräkningsprovokation. Tillförsel av kalcium krävs (stora mängder mjölk) och patienten bör övervakas medicinskt under flera timmar.
Akut förgiftning: mentol
Duraphat 5 mg/ g tandkräm innehåller mentol som vid intag av misstag i för stora mängder kan orsaka kramper, speciellt hos små barn.
Kronisk förgiftning: fluoros
Tandemaljen blir missfärgad eller fläckig när fluorintaget överstiger 1,5 mg per dygn under flera månader eller år, beroende på överdoseringens storlek. I allvarliga fall uppträder samtidigt ökad skörhet i emaljen.
Fluoros i skelettet (osteoskleros) ses endast vid hög kronisk absorption av fluor (över 8 mg dagligen).
5 Farmakologiska egenskaper
Farmakokinetik
Duraphat tandkräm har lokal effekt på tänderna varför distributions- och eliminationsvägar efter systemisk exponering saknar betydelse. Följande information ges dock i händelse att tandkrämen sväljs av misstag under användningen.
All intagen fluorid omvandlas till fluorvätesyra. Maximal koncentration uppnås inom 30-60 minuter. Distributionsvolymen är 1 l/kg. Fluoridjoner distribueras till tänder och ben och binds ej till plasmaproteiner. Den terminala halveringstiden varierar mellan 2 till 9 timmar. Fluoridjoner utsöndras huvudsakligen via urinen, men små mängder utsöndras också via faeces och svett. Det är inte känt i vilken form.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
Data från djurförsök visar inte på någon speciell risk för människa utöver den information som återfinns i andra avsnitt av produktresumén.
Efter oral administrering av natriumfluorid till möss, råttor och kanin observerades reproduktionstoxikologiska effekter endast vid höga doser.
6 Farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Flytande sorbitol (icke-kristalliserande) Kiseldioxid för dental användning Kiseldioxid för dental användning (utfälld) Makrogol 600 Tetrakaliumpyrofosfat Xantangummi Natriumbensoat (E 211) Natriumlaurilsulfat Spearmint-arom (innehållande pepparmyntolja, karvon, spearmintolja, mentol, anetol och citronolja) Sackarinnatrium Briljantblått FCF (E 133), och Renat vatten.
Inkompatibiliteter
Ej relevant.
Hållbarhet
3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 °C.
Alla styrkors förpackningar
Tub 51 g (PE/PET/aluminium) med skruvlock (polypropylen).
Tuben är förpackad i en ytterkartong. Förpackningsstorlekar: 1x51 g tub eller 3x51 g tuber.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
Innehavare av godkännande för försäljning
Colgate-Palmolive A/S Sundkrogsgade 11, 1. sal 2100 København Ø.
Danmark
Nummer på godkännande för försäljning
19262
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
2003-12-12 / 2012-01-28
Datum för översyn av produktresumén
2024-05-24
Förpackningar 1
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
1 x 51 gramReceptfritt · Tub121,75 kr
- Högkostnadsskydd
- Förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Ja
- Förskrivningsrätt utöver läkare
- Tandhygienist, Tandläkare
- Varunummer
- 024392
- NPL-förpacknings-ID
- 20030211100040
- NPL-ID
- 20031212000063
Prognos för återkomst: 2026-11-30.
Mer informationVisa mindre om reststatus för Plasttub, 51 g
Pågående restsituation
- Startdatum
- 2026-10-19
- Prognostiserat slutdatum
- 2026-11-30
- Ärendet uppdaterat
- 2026-10-19
- Förpackningens tidsuppgifter uppdaterade
- 2026-10-19
- Orsak
- Orsaken publiceras inte av Läkemedelsverket
Utbytbara läkemedel
- Natriumfluorid Morningside
- Tub, 51 gIngen pågående restsituation rapporterad
- 3 x 51 gramIngen pågående restsituation rapporterad
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV
- Natriumfluorid Morningside — Tub, 51 gIngen pågående restsituation rapporterad
Prognosen är preliminär. Hänvisningarna kommer från Läkemedelsverket och reststatus kontrolleras även för hänvisade läkemedel och förpackningar. Uppgifterna visar inte lagersaldo på enskilda apotek.
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Fluorid | Aktiv motsvarande (respondens) | 5.000 03 EQ | — |
| Natriumfluorid | Aktiv beståndsdel | 11.000 03 EQ | — |
| Natriumbensoat | Hjälpämne | - | — |
| Natriumlaurilsulfat | Hjälpämne | - | — |
| Sorbitol | Hjälpämne | - | — |
Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: