Salva vid munsår

För applicering på huden.

Vuxna, äldre och ungdomar från 12 år:

Salvan påstrykes tunt och täckande 2 – 3 gånger dagligen. Tvätta händerna efter appliceringen. Salvan bör inte användas kontinuerligt under längre tid än 7 dagar per behandlingsperiod.

Om symtomen kvarstår efter 7 dagars användning bör läkare eller annan sjukvårdspersonal konsulteras.

Pediatrisk population

Rekommenderas inte till barn under 12 år.

Överkänslighet mot röd solhatt, andra korgblommiga växter (t ex gråbo, maskros, kamomill, prästkrage, malört) eller mot något hjälpämne.

Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för behandling av munsår och andra ytliga, mindre sår, såsom självsprickor i mungipor och fingertoppar.

Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.

Om tecken på hudinfektion observeras under användning av läkemedlet ska läkare konsulteras.

Detta läkemedel innehåller 14 mg alkohol (etanol) i 1 cm salva, motsvarande 38 mg alkohol/g salva. Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud.

Detta läkemedel innehåller ullfettalkoholer och sorbinsyra som kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).

Detta läkemedel innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation.

Detta läkemedel innehåller butylhydroxitoluen som kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem) eller vara irriterande för ögon och slemhinnor.

Rekommenderas inte till barn under 12 år.

Överkänslighetsreaktioner (lokala utslag, kontaktdermatit, eksem och angioödem på läpparna) kan uppträda.

Echinacea purpurea kan utlösa allergiska reaktioner hos atopiska patienter.

Frekvensen av ovanstående biverkningar är okänd.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet registrerats. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets säkerhet. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:

Läkemedelsverket Box 26 SE-751 03 Uppsala

Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid sår- och brännskador ATC-kod: D03

Salva

Benvit salva

Inga interaktionsstudier har utförts.

Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

I brist på tillräckliga data kan användning under graviditet och amning inte rekommenderas.

Salva vid munsår har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Inga fall av överdosering har rapporterats.

-

Ingen genotoxicitet har påvisats vid försök med mikroorganismer och mammalieceller in vitro eller studier på möss.

Renat vatten, flytande paraffin, gult vaselin, propylenglykol, mikrokristallint vax, etanol (96% v/v), glycerinsorbitanfettsyreester ullfettalkoholer (innehåller butylhydroxitoluen (E321)), polyetylenglykol 45/dodecylglykol sampolymer, magnesiumsulfatheptahydrat, sorbinsyra.

Ej relevant.

4 år.

Bruten förpackning är hållbar i 6 månader.

Förvaras vid högst 25 °C.

Aluminiumtub (10 g, 20 g, 40 g eller 50 g) med skruvkork av polyeten.

Inga särskilda anvisningar.

Cooper Consumer Health B.V.

Verrijn Stuartweg 60, 1112AX Diemen Nederländerna

27162

2009-10-07 / 2014-04-04

Salva vid munsår, salva

1 g salva innehåller 160 mg pressaft från Echinacea purpurea (L.) Moench, herba (röd solhatt) motsvarande ca 336 mg färsk ört av röd solhatt.

Hjälpämnen med känd effekt:

Etanol 38 mg, propylenglykol 78 mg, ullfettalkoholer 30 mg (innehåller butylhydroxitoluen) och sorbinsyra 1,25 mg.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

2025-09-02