Artelac

1 droppe i vardera ögat vid behov eller enligt läkares föreskrift.

Vid administration av andra läkemedel i ögat skall Artelac alltid tillföras sist och tidigast 5 minuter efter de övriga läkemedlen.

Överkänslighet mot något innehållsämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Tårsubstitut för behandling av torra ögon inklusive keratokonjunktivitis sicca.

Bärare av mjuka kontaktlinser skall ta ut linserna innan administration av Artelac och vänta minst 15 minuter innan de sätts in igen.

Detta läkemedel innehåller 0,051 mg fosfat per droppe motsvarande 1,84 mg/ml.

Brännande känsla i ögat och dimsyn.

Mycket sällsynta fall av inlagring av kalcium i hornhinnan har rapporterats vid användning av fosfatinnehållande ögondroppar hos vissa patienter med allvarligt skadad hornhinna.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Farmakoterapeutisk grupp: Övriga medel vid ögonsjukdomar ATC-kod: S01XA20

Artelac är ett tårsubstitut och innehåller inte någon substans med farmakologisk effekt.

Inga kända.

Inga kända restriktioner. Artelac kan användas vid graviditet och amning.

Dimsyn kan inträffa i samband med administrering av dropparna i ögat.

Inga kända reaktioner.

Hypromellos ökar viskositeten av Artelac. Detta ger en förlängd retentionstid.

Ej relevant.

Hypromellos, cetrimid 0,10 mg/ml, dinatriumfosfat, natrium divätefosfat, dinatriumedetat, sorbitol, vatten för injektionsvätskor.

Ej relevant.

Oöppnad förpackning: 2 år.

Öppnad förpackning får användas högst 4 veckor.

Oöppnad flaska - förvaras vid högst 25 °C.

Plastdroppflaska på 10 ml.

Inga särskilda anvisningar.

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24 - D24PPT3 – Irland

14328

1999-08-13 / 2009-08-13

2023-10-10