Echinaforce
Medel mot hosta och förkylning
Aktiva substanser Echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-36:1); etanol 65 %, Echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-40:1); etanol 65 %, Echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot, Echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört
Dosering
Behandling vid pågående förkylning:
Vuxna, äldre och ungdomar över 12 år:
2 tabletter 3-5 gånger dagligen.
Profylax:
Vuxna, äldre och ungdomar över 12 år:
2 tabletter 3 gånger dagligen.
Pediatrisk population:
Rekommenderas inte till barn under 12 år (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Behandlingstid
Echinaforce skall inte användas i längre perioder än 10 dagar per behandlingstillfälle. Vid förkylningssymptom bör behandlingen starta så snart som möjligt.
Om symptomen kvarstår efter 10 dagars behandling av utbruten förkylning bör läkare eller annan sjukvårdspersonal kontaktas.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot röd solhatt, andra korgblommiga växter (t ex gråbo, kamomill, prästkrage, malört, maskros) eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Indikationer
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för kortvarig profylax och lindring av symtom vid förkylning.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
Varningar och försiktighet
Om symtomen förvärras eller om hög feber uppstår vid användning av Echinaforce, skall läkare eller annan sjukvårdspersonal kontaktas.
Överkänslighetsreaktioner i form av anafylaxi och angioödem kan förekomma hos personer som behandlas med Echinacea. Risken förefaller högre hos atopiker.
Behandlingen skall avbrytas vid första tecken på överkänslighet (se avsnitt Biverkningar). Denna typ av reaktioner kan kräva akut sjukhusvård.
Echinacea purpurea har uppvisat immunomodulerande egenskaper in vitro, vilket teoretiskt skulle kunna påverka immunologiska sjukdomar eller effekten av läkemedel som påverkar immunsystemet.
Echinaforce skall inte användas i längre perioder än 10 dagar per behandlingstillfälle.
Rekommenderas inte till barn under 12 år på grund av otillräckliga data
Echinaforce tabletter innehåller sorbitol.
Patienter med hereditär fruktosintolerans bör inte ges/använda detta läkemedel.
Echinaforce tabletter innehåller sackaros. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukosgalaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist.
Biverkningar
För produkter innehållande Echinacea kan överkänslighetsreaktioner i form av hudutslag inklusive urtikaria och klåda förekomma. I enstaka fall har även svåra överkänslighetsreaktioner såsom, angioödem, Quinckes ödem, dyspné/bronkospasm och blodtrycksfall rapporterats (se avsnitt Varningar och försiktighet ).
Echinacea purpurea kan utlösa allergiska reaktioner hos atopiska patienter.
Frekvensen av ovan angivna biverkningar är okänd.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet registrerats. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets säkerhet. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till
Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala
Www.lakemedelsverket.se
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Medel mot hosta och förkylning ATC-kod: R05
Interaktioner
Inga interaktionsstudier har utförts.
Graviditet och amning
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
I brist på tillräckliga data kan användning under graviditet och amning inte rekommenderas.
Trafik och maskiner
Echinaforce tabletter har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Överdosering
Inga fall av överdosering har rapporterats.
5 Farmakologiska egenskaper
Farmakokinetik
-
Prekliniska säkerhetsuppgifter
Inga mutagena effekter av Echinaforce har iakttagits i Ames test (med och utan metabolisk aktivering).
6 Farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Mannitol Triglycerider, medellångkedjiga (kokos) Sackaroslaurat Sorbitol Kroskarmellosnatrium Magnesiumstearat
Inkompatibiliteter
Ej relevant
Hållbarhet
3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Alla styrkors förpackningar
Amberfärgad glasflaska (typ III) med aluminiumfolieförsegling och aluminiumskruvlock med polyetylenfoder.
120 tabletter i glasburk.
400 tabletter i glasburk.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar
7
Innehavare av registrering för försäljning
Svenska Bioforce AB Box 147 221 00 LUND 046-23 47 00 info@bioforce.se
8
Nummer på registrering för försäljning
27962
9 D /
Atum för första registrering förnyad registrering
2009-10-07/ 2014-09-30
Datum för översyn av produktresumén
2025-11-06
Förpackningar 1
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
120 tabletterReceptfritt · BurkPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt
- Läkare
- Varunummer
- 097802
- NPL-förpacknings-ID
- 20090506100018
- NPL-ID
- 20090224000744
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört; torrt extrakt (17-36:1); etanol 65 % | Aktiv beståndsdel | 5.900 03 EQ | — |
| Echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot; torrt extrakt (19-40:1); etanol 65 % | Aktiv beståndsdel | 0.300 03 EQ | — |
| Echinacea purpurea (röd solhatt) färsk rot | Aktiv motsvarande (respondens) | 5.700 03 EQ | — |
| Echinacea purpurea (röd solhatt) färsk ört | Aktiv motsvarande (respondens) | 99.000 03 EQ | — |
| Sorbitol | Hjälpämne | - | — |
| Mannitol | Hjälpämne | - | — |
Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: