Silon

Det aktuella hudområdet täcks med ett tunt skikt av salvan en flera gånger dagligen beroende på hudens fuktighet. Förband läggs på vid behov. Salvan tvättas enklast bort med en fet olja, t ex barnolja.

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Som skydd för huden mot maceration vid vätskning av olika typ t ex blöjdermatiter, liggsår, fistlar, vätskande eksem och dregelsår. Pruritus ani, hemorrojder, självsprickor och dermatiter.

Silon innehåller ullfett och cetostearylalkohol som kan ge lokal hudreaktion (t.ex. kontakteksem). Silon innehåller även metylparahydroxibensoat och propylparahydroxibensoat som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Farmakoterapeutisk grupp: Hudskyddande och uppmjukande medel, ATC-kod: D02AA00

I Silon kombineras silikonolja, som har vätskeavvisande effekt, med zinkoxid i en specialkomponerad salvbas. Såväl halten silikonolja som salvbasens egenskaper är så avpassade att normal hudandning och transpiration ej hindras.

Salva.

Vit salva.

Inga interaktionsstudier har utförts.

Silon salva förväntas inte medföra några risker för fostret vid rekommenderad dosering.

Silon förväntas inte medföra några risker för barnet.

Silon har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

-

-

-

Vitt vaselin Ullfett

Flytande paraffin Cetostearylalkohol Ullvaxalkoholer Dextran Metylparahydroxibensoat Propylparahydroxibensoat Vatten

Ej relevant.

2 år.

Förvaras vid högst 25^°C.

50 g tub (aluminium).

Inga särskilda anvisningar.

Silon salva

1 g salva innehåller 20 mg dimetikon och 240 mg zinkoxid.

Ullfett 100 mg Cetostearylalkohol 10 mg Metylparahydroxibensoat 1 mg Propylparahydroxibensoat 0,1 mg

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Evolan Pharma AB Box 120 182 12 Danderyd

5095

Datum för det första godkännandet: 1956-05-15
Datum för den senaste förnyelsen: 2006-01-01

2021-12-15