Trevis
Antidiarroika, mikroorganismer
Aktiva substanser Bifidobacterium animalis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus thermophilus
Alla avsnitt är dolda. Välj avsnitt att visa under Anpassa.
Dosering
Vuxna och barn över 8 år:
1 kapsel 3 gånger dagligen i samband med måltid. Vid profylax mot turistdiarré påbörjas behandlingen 2 dagar före avresan och avslutas 2 dagar efter hemkomsten. Rekommenderas inte till barn under 8 år.
Kontraindikationer
Trevis innehåller skummjölkspulver och ska därför inte användas av komjölksallergiker.
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Indikationer
Traditionellt använt för normalisering av tarmfloran vid tillfälliga mag- tarmstörningar såsom lindrig diarré och förstoppning samt förebyggande och behandling av vanlig okomplicerad turistdiarré.
Varningar och försiktighet
Trevis kapslar innehåller laktos och glukos. Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos- galaktosmalabsorption.
Trevis innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per kapsel, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Biverkningar
Inga rapporter om biverkningar.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:
Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala
Www.lakemedelsverket.se
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Antidiarroika, mikroorganismer, ATC-kod: A07 FA
Verkningsmekanism
Verkningsmekanismerna är inte fullständigt utredda. En viss del av preparatets innehåll av levande bakterier når fram till tunn- och tjocktarm och anses där påverka bakteriefloran genom olika mekanismer. Effekten upphör efter utsättande av preparatet.
Läkemedelsform
Kapsel, hård.
Vit kapsel utan tryck, innehållandes vitt pulver (15,8 x 5,6 mm)
Interaktioner
Mjölksyrabakterier är som andra bakterier känsliga för antibiotika, varför Trevis och antibiotika bör tas med minst 3 timmars mellanrum.
Effekten av samtidigt intag av andra läkemedel eller föda är inte studerad.
Graviditet och amning
Fertilitet
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
Graviditet
Läkemedlets eventuella påverkan vid graviditet har inte studerats.
Amning
Läkemedlet kan användas vid amning.
Trafik och maskiner
Trevis har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Överdosering
I nuläget finns inga kända fall av överdosering med Trevis.
Farmakokinetik
-
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
Förteckning över hjälpämnen
Glukos, skummjölkspulver, jästextrakt, natriumaskorbat (E 301), inositol, natriumglutaminat, natriumalginat (E 401), magnesiumstearat, dimetikon, gelatin, titandioxid (färgämne E 171).
Inkompatibiliteter
Ej relevant.
Hållbarhet
2 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Under kortare perioder upp till 1 månad kan Trevis förvaras vid maximalt 30°C.
Alla styrkors förpackningar
33 och 54 kapslar. Aluminiumrör.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar för destruktion.
Läkemedlets namn
Trevis, hårda kapslar
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium animalis, Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus thermophilus.
Det totala antalet bakterier motsvarar 1-10 x 109.
Hjälpämnen med känd effekt:
Glukos (99 mg) och skummjölkspulver (motsvarande 5-10 mg laktos).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Innehavare av godkännande för försäljning
Viatris AB Box 23033 104 35 Stockholm
Nummer på godkännande för försäljning
14927
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
Godkännande
1999-06-17 och 2013-05-17
Datum för översyn av produktresumén
2022-10-17
Förpackningar 0
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
33 styckenReceptfritt · BurkAvregistreradPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt
- Läkare
- Varunummer
- 261883
- NPL-förpacknings-ID
- 20090224101212
- NPL-ID
- 19990617000204
54 styckenReceptfritt · BurkAvregistreradPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt
- Läkare
- Varunummer
- 261909
- NPL-förpacknings-ID
- 20090224101205
- NPL-ID
- 19990617000204
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Bifidobacterium animalis | Aktiv beståndsdel | 17.000 03 EQ | — |
| Lactobacillus acidophilus | Aktiv beståndsdel | 32.000 03 EQ | — |
| Lactobacillus bulgaricus | Aktiv beståndsdel | 6.000 03 EQ | — |
| Streptococcus thermophilus | Aktiv beståndsdel | 23.000 03 EQ | — |
| Glukos (vattenfri) | Hjälpämne | - | — |