Uvicur

Kvinnor (vuxna och äldre) 2 dragerade tabletter 3 gånger dagligen.

Barn och ungdomar

Uvicur rekommenderas ej till barn och ungdomar under 18 år (se avsnitt Varningar och försiktighet Varningar och försiktighet).

Män

Användning hos män rekommenderas inte (se avsnitt Varningar och försiktighet Varningar och försiktighet).

Uvicur bör inte tas längre än 1 vecka.

Om symtomen inte avtar efter 4 dagar eller förvärras under användningen av Uvicur, bör läkare eller annan sjukvårdspersonal kontaktas.

För oral användning.

De dragerade tabletterna tas med tillräcklig mängd vätska.

- Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

- Njursjukdomar.

Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för att lindra symtom vid återkommande lindriga nedre urinvägsinfektioner hos kvinnor, såsom miktionssveda och/eller ökad miktionsfrekvens. Används sedan läkare konstaterat att annan allvarlig sjukdom inte föreligger.

Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.

Uvicur rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år och inte till män, eftersom urinvägssymtom i dessa patientgrupper kräver medicinsk rådgivning.

Patienten ska uppmanas att kontakta sjukvården om besvär eller symtom så som feber, dysuri, krampartad smärta i urinvägarna eller blod i urinen inträffar under användning av Uvicur.

Användning av Uvicur kan orsaka en grön-/brunfärgning av urinen.

Uvicur innehåller laktos. Patienter med sällsynta, ärftliga tillstånd som galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption bör inte använda detta läkemedel.

Allergiska reaktioner (t.ex. klåda) och mag-tarmbesvär (t ex illamående, kräkningar och buksmärta) har rapporterats. Frekvensen är inte känd.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet har godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets säkerhet. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala www.lakemedelsverket.se

Farmakoterapeutisk grupp: Övriga urologiska medel ATC kod: G04BX

Dragerad tablett

Avlång, ljus-grön dragerad tablett.

Inga interaktionsstudier har utförts.

Säkerheten under graviditet och amning har inte fastställts.

I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning av Uvicur under graviditet och amning.

Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

Uvicur har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Inga fall av överdosering har rapporterats.

-

Inga mutagena effekter av Uvicur har iakttagits i Ames test (med och utan metabolisk aktivering.

Studier avseende reproduktionstoxicitet och karcinogenicitet har inte utförts.

Cellulosa, mikrokristallin Laktosmonohydrat Hypromellos Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri Magnesiumstearat Makrogol Titandioxid (E171) O-laquer green (färgblandning innehållande hydratiserad aluminiumoxid, kinolingult (E104) och indigokarmin (E132)) Långkedjiga partiella glycerider

Ej relevant.

3 år.

Förvaras vid högst 25 °C.

PVC/PVDC/Al-blister i ytterkartong.

Förpackningsstorlekar: 30, 40, 60 eller 100 dragerade tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Inga särskilda anvisningar.

Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG Bahnhofstr. 35 38259 Salzgitter Tyskland

49763

2014-06-27 / 2018-11-15

Uvicur, dragerade tabletter

1 dragerad tablett innehåller:

265 mg torrt extrakt från Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng (mjölon), folium, motsvarande 62,3 – 77,7 mg hydrokinonderivat, beräknat som vattenfri arbutin. Vid tillverkning av en tablett åtgår ca 1,2 g torkade blad.

Extraktionsmedel: Etanol 60 % (v/v).

Hjälpämne med känd effekt:

laktosmonohydrat 60 mg

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

2018-11-15