Dosering
Gel för utvärtes behandling av hudområden med acne vulgaris. På rengjord hud appliceras gelen i ett tunt lager på existerande acne och på områden som lätt drabbas av acne. Används 1-3 gånger per dag under minst 2 veckor, men oftast flera månader. Vid besvärande torrhet kan användningen begränsas till 1 gång per dag.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen. Under tredje trimestern av graviditet.
Indikationer
För att förebygga och behandla mild till måttlig acne.
Varningar och försiktighet
Om djupa inflammerade förändringar uppstår bör dessa bedömas av läkare.
Om huden blir irriterad bör behandlingen avslutas.
ACO Acnegel innehåller 100 mg propylenglykol (E 1520) per gram.
ACO Acnegel innehåller 303 mg alkohol (etanol) per gram.
Det kan orsaka en brännande känsla på skadad hud.
Biverkningar
Viss risk för övergående sveda på grund av lågt pH och hög etanolhalt. I sällsynta fall kan kontaktdermatit uppstå, <1/1000.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:
Läkemedelsverket Box 26 SE-751 03 Uppsala www.lakemedelsverket.se
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Övriga medel mot akne för utvärtes bruk, ATC-kod: D10AX
Inga produktspecifika data tillgängliga.
Läkemedelsform
Gel
Färglös till svagt rosa/violett och transparent till svagt opalescent gel, med karaktäristisk doft av etanol.
Interaktioner
Inga interaktionsstudier har utförts.
Graviditet och amning
Graviditet
Det finns inga eller begränsad mängd data från användning av ACO Acnegel under graviditet.
Det är inte känt om den systemiska exponeringen för ACO Acnegel som uppnås efter topikal administrering kan vara skadlig för ett embryo/foster. Under graviditetens första och andra trimester ska ACO Acnegel inte användas om det inte är absolut nödvändigt. Om det används ska dosen hållas så låg och behandlingstiden så kort som möjligt.
Under graviditetens tredje trimester kan systemisk användning av prostaglandinsyntetasinhibitorer inducera kardiopulmonell och renal toxicitet hos fostret. I slutet av graviditeten kan förlängd blödningstid inträffa hos både modern och barnet, och förlossningen kan försenas. ACO Acnegel är därför kontraindicerat under den sista trimestern av graviditeten (se avsnitt Kontraindikationer).
Amning
Kan användas vid amning.
Fertilitet
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
Trafik och maskiner
ACO Acnegel har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Överdosering
Uppgifter ej tillgängliga.
Farmakokinetik
Inga produktspecifika data tillgängliga.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
Förteckning över hjälpämnen
Hypromellos Etanol Glycerol Propylenglykol (E 1520) Renat vatten
Inkompatibiliteter
-
Hållbarhet
3 år i såväl öppnad som oöppnad förpackning.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Alla styrkors förpackningar
Plasttub à 30 ml med snäpplock innehållande 30 g gel.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
Läkemedlets namn
ACO Acnegel 20 mg/g, gel
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 g gel innehåller:
20 mg salicylsyra
Hjälpämnen med känd effekt:
Propylenglykol (E 1520) 100 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Innehavare av godkännande för försäljning
ACO HUD NORDIC AB Box 622 194 26 Upplands Väsby
Nummer på godkännande för försäljning
14162
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
Datum för det första godkännandet: 1998-05-26
Datum för den senaste förnyelsen: 2013-04-05
Datum för översyn av produktresumén
2025-04-29
Förpackningar 1
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
30 milliliterReceptfritt · TubPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt
- Läkare
- Varunummer
- 203653
- NPL-förpacknings-ID
- 20090302100168
- NPL-ID
- 19980526000037
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Salicylsyra | Aktiv beståndsdel | 20.000 03 EQ | — |
| Etanol, vattenfri | Hjälpämne | - | — |
| Glycerol | Hjälpämne | - | — |
| Propylenglykol | Hjälpämne | - | — |
Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: