Aethoxysklerol

Dosering.

Generellt får inte dygnsdoseringen överskrida 2 mg/kg kroppsvikt. Vid användning av uppskummad lösning rekommenderas att inte överskrida 10 ml av skum per behandlingstillfälle och dag oavsett styrka av Aethoxysklerol och patientens vikt.

Injektionstekniker.

En kortfattad beskrivning av injektionstekniken vid de olika subindikationerna följer nedan. Emellertid rekommenderas att praktisk kunskap inhämtas om de olika injektionsteknikerna innan patientbehandling påbörjas.

Teleangiektasier (Aethoxysklerol 5 mg/ml).

Intravasalt injiceras till kärlavblekning, i regel <0,5 ml; totalt 2-4 ml per gång. Perivasalt injiceras 0,05-0,1 ml i dermis med 1 cm:s mellanrum; 3-4 injektioner om 0,05 ml vid första tillfället, därefter ca 10 injektioner om 0,05-0,1 ml vid normal tolerans. Lokal kompression av behandlat kärl rekommenderas för att underlätta läkning. Efter behandlingen blir kärlet rött, en tid därefter blått, för att från ca 3 veckor sakta försvinna.

Retikulära varicer (Aethoxysklerol 10 mg/ml).

Intravasalt injiceras 0,1-0,5 ml per punktion. Adekvat interaktion med vensegmentets endotel i punktionsområdet eftersträvas.

Små varicer (Aethoxysklerol 10 mg/ml).

Intravasalt injiceras 0,1-1,0 ml per punktion. Adekvat interaktion med vensegmentets endotel i punktionsområdet eftersträvas.

Skumberedning av Aethoxysklerol 10 mg/ml är lämplig för behandling av t.ex. grenar till v. safena magna. För framställning av skumberedning se under Mellanstora och stora varicer. I regel punkteras vensegmentet distalt och injektionsvolymen bestäms av den mängd som är nödvändig för adekvat interaktion med endotelet. Den totala volymen per injektion bör inte överstiga 6 ml.

Mellanstora och stora varicer (Aethoxysklerol 30 mg/ml).

Varje varix injiceras med 0,2–2 ml. Flera varicer behandlas ofta vid samma tillfälle. För att bedöma individuell reaktion bör endast två varicer injiceras första gången och med högst 1 ml per varix.

Skumberedningen är lämplig för behandling av stora varicer, t.ex. varicer på v. safena magna, v. safena parva och stora förgreningar till dessa. För framställning av ett standardiserat, homogent, finbubbligt och visköst mikroskum bör EasyFoam Kit användas (se avsnitt Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering). Med EasyFoam Kit är förhållandet mellan sklerosant och luft 1 + 4,6. (1,6 ml Aethoxysklerol blandas med 7,4 ml luft). Den rekommenderade volymen av skumberedningen per behandlingstillfälle är 2-8 ml; den maximala volymen – oberoende av patientens vikt – per behandlingstillfälle (för en eller flera injektioner) är 10 ml. Administreringen av skum kan göras via injektionskanyl på ett eller flera ställen, eller via en kateter. Punktion görs vanligtvis distalt om det variköst ombildade vensegmentet men inte närmare v. safena magnas inträde i v. femoralis än 8-10 cm. Rekommenderade volymer per punktion är upp till 6 ml skum för v. safena magna och upp till 4 ml skum för v. safena parva; den totala injicerade volymen bestäms av den mängd som är nödvändig för att adekvat fylla det behandlade vensegmentet, fastställt med ultraljud. Den maximala dygnsdosen (2 mg/kg kroppsvikt) av Aethoxysklerol 30 mg/ml får dock inte överskridas. Skumskleroterapi av icke synliga vener bör utföras under ledning med ultraljud (företrädesvis av duplextyp). Korta, synliga segment av varikösa vener, kan injiceras utan ultraljud; injektionsvolymen bestäms av den mängd som är nödvändig för adekvat interaktion med endotelet. Vid injektion av skum, bör inte kanylen vara mindre än 25 G. Oavsett venpunktionsteknik, bör injektioner endast utföras på ett ben i horisontellt eller eleverat läge. Efter administreringen, för att understödja ett långsamt flöde av skum från det behandlade benet, rekommenderas att benet hålls eleverat i 5 min samt att patienten är helt stilla; Valsalvamanöver eller annan muskulär aktivitet bör också undvikas. Om det direkt efter behandlingen, vid ultraljudskontroll konstateras en skumansamling i det djupa vensystemet, bör muskelaktivering, t.ex. dorsalflexion med fotleden, utföras av patienten.

Allmänt vid skleroterapi av teleangiektasier/varicer.

Vid förekomst av flera områden med teleangiektasier eller varicer är det fördelaktigt att behandlingen utförs vid flera tillfällen för att få en god kontroll av behandlingseffekten vilket ger de bästa medicinska och estetiska resultaten. Kompression av behandlade områden ger

bättre läkning av kärlen samt mindre grad av oönskad flebit och hemosiderininlagring i huden i anslutning till behandlade kärl. Vid återbesök, kan det bli aktuellt med upprepad behandling och eventuella koagel, som ibland bildas, kan om nödvändigt avlägsnas, t.ex. genom incision och därefter expression. Dessa åtgärder minskar smärta och hudpigmentering.

Hemorrojder (Aethoxysklerol 30 mg/ml).

Monoterapi: Initialt 0,5 ml per grad I och II hemorrojd. Vid efterföljande behandling ges 0,5-1 ml per grad I hemorrojd och 0,5-1,5 ml per grad II hemorrojd. Maximal totaldos per behandlingstillfälle 2,5 ml. Injektionen läggs submuköst omedelbart ovan hemorrojdens ursprung. Inom en vecka avklingar symptom av hemorrojder (blödning, prolaps) och proktoskopi ska då visa tillbakabildade hemorrojder. Kombinationsterapi med ligering: Per ligerad hemorrojd 0,3 ml. Maximal totaldos som ovan. Efter ligering läggs injektionen proximalt om ligaturen och submuköst i hemorrojdens bas. Behandlingskontroll som vid enbart ligering.

Gastroduodenal lesion (Aethoxysklerol 10 mg/ml).

Injektioner om 0,5-2 ml i varje kvadrant kring blödande kärl, icke blödande kärl, sivande blödningskälla eller koagulum. En injektion ska läggas nära blödningskällan och åstadkomma svullnad av slemhinnan som komprimerar blödningskällan. Intravasala injektioner ska inte göras p.g.a. nekrosrisk. Lokal maximal dos per behandling och 24 timmar är 15 ml. Maximal dygnsdos är 4 mg/kg kroppsvikt.

Esofagusvaricer (Aethoxysklerol 10 mg/ml).

2 eller flera injektioner om 0,5-1 ml paravariköst, vid behov följt av 3-5 ml intravariköst per varix eller endast 3–5 ml intravariköst per varix med användande av exempelvis s.k. yttre tub. Maximal dygnsdos är 4 mg/kg kroppsvikt. Minst 6 dagar bör passera mellan upprepade behandlingar. En behandlingsserie ska fortgå till dess att varicerna är täckta av fibrotisk vävnad eller oblitererade; i regel minst 3 behandlingar.

Teleangiektasier. Varicer: Hudatrofi. Infektiösa eller septiska hudsjukdomar. Stasödem. Diabetes med angiopati. Övriga tillstånd med nedsatt arteriellt blodflöde. Sängliggande patienter. Tromboemboliska tillstånd eller ökad risk för tromboembolism. Efter ytliga tromboflebiter får varicer inte behandlas förrän minst en månad av symptomfrihet förflutit. Känd symptomatisk kardiell höger-vänster shunt (vid skumskleroterapi).

Hemorrojder:

Akut inflammation i analregionen.

Gastroduodenal lesion. Esofagusvaricer: Hjärtsvikt. EKG-förändringar indikerande AV- block.

Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.

Sklerobehandling av teleangiektasier, varicer, restvaricer efter operativ behandling och hemorrojder. Sklerobehandling i kombination med samtidig ligaturbehandling av hemorrojder. Endoskopiskt diagnosticerad blödning från gastriska eller duodenal lesioner (ulcera, angiodysplasi, papillotomi). Endoskopiskt diagnosticerad blödning från esofagusvaricer och uppföljande behandling efter initial hemostas.

Om Aethoxysklerol av misstag stänks i ögonen ska ögontvätt med vatten företas. Teleangiektasier: Teleangiektasier i huvud-halsområdet ska endast behandlas om de är lokaliserade till hud och om onormal kommunikation till underliggande vävnader kan uteslutas.

Teleangiektasier. varicer:

Stor försiktighet tillrådes vid hjärtinsufficiens, uttalad ateroskleros med förhöjt blodtryck samt bronkialastma. Stor försiktighet tillrådes även vid lever- och njursjukdomar. Rätt behandlingsteknik är viktigt för att minimera risken för djup ventrombos. Varicer dorsalt om mediala malleolen bör i regel inte behandlas p.g.a. närheten till a. tibialis

posterior. Känd asymptomatisk kardiell höger-vänster shunt (vid skumskleroterapi). Patienter med känd asymptomatisk höger-vänster shunt ska hållas liggande i 8 till 30 min efter skumskleroterapi. Endast små skumvolymer (2 ml) bör användas och Valsalvamanöver ska undvikas. Visuella, psykiska eller neurologiska symptom efter tidigare skumskleroterapi.

Hemorrojder: Febertillstånd. Anterior hemorrojd p.g.a. närhet till prostata och uretra.

Gastroduodenal lesion. Esofagusvaricer: Hjärtinsufficiens. Njursjukdom. Bronkialastma. Injektionsbehandling är inte lämplig vid blödning från större artärer i mag-tarmkanalen, t.ex. a. gastroduodenalis eller a. gastrica sinistra. Vid behandling av papillotomiblödning bör risken för obliterering av ductus pancreaticus beaktas. Försiktighet bör iakttas vid samtidig behandling med kardiovaskulära läkemedel.

Biverkningarna redovisas efter organsystem och frekvens: Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga ( ≥ 1/1 000, <1/100), sällsynta (≥ 1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), inte känd (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Teleangiektasier. Varicer.

Tromboflebit och lokalt begränsad nekros läker vanligtvis utan kirurgiska åtgärder; vid tromboflebit som migrerar krävs dock i regel kirurgisk åtgärd. Hudpigmentering försvinner normalt inom några månader. Bestående fall (>1 år) kan excideras och sutureras i

lokalanestesi. Fall av anafylaktisk reaktion/chock har rapporterats. Symptomen har uppkommit omedelbart efter behandling.

Hemorrojder.

Lokalt lätt tryck/smärta p.g.a. själva injektionen avklingar vanligen långsamt under timmar till några dygn. Lokal blödning från injektionsstället är liten och kortvarig. Lokal liten nekros på injektionsstället läker vanligen inom en vecka. Biverkningar vid kombinationsbehandling ligatur/injektion motsvarar de vid enbart ligatur undantaget efterblödning som reduceras.

Gastroduodenal lesion.

Höga doser kan medföra storleksökning av ulcerae innebärande något fördröjd läkning.

Esofagusvaricer.

Frekvensen av allvarliga komplikationer är ca 5 %.

Följs rekommenderade doser är behandlingstekniken avgörande för uppkomst av biverkningar.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala; webbplats: www.lakemedelsverket.se.

Farmakoterapeutisk grupp: Medel för sklerosering.

ATC-kod C05B B02.

Den aktiva substansen i Aethoxysklerol, lauromakrogol 400 (tidigare INN polidokanol), är ett alifatiskt icke-joniserat kvävefritt ytanestetikum med molekylvikten ca 600.

Verkningsmekanismen av Aethoxysklerol är interaktionen mellan endotelcellernas membranfosfolipider i det behandlade kärlet och detergentegenskaperna hos den aktiva substansen. Interaktionen resulterar i ruptur av endotelceller vilket initierar den skleroserande processen i det behandlade kärlet. Om den aktiva substansen blandas med luft bildas det mikrobubblor och varje bubbla kan beskrivas som en micell med luft i centrum; den hydrofila änden av molekylen är orienterad utåt och den hydrofoba änden mot centrum av micellen. Resultatet av bildningen av miceller, synliga som skum, är att vätskevolymen ökar. Som följd av den ökade volymen kan interaktionen förbättras jämfört med Aethoxysklerol i lösning. Uppskummat Aethoxysklerol når endotelcellerna i större omfattning än Aethoxysklerol i lösning och kan öka kontakttiden mellan den aktiva substansen och endotelcellerna och därigenom förstärka skleroseringseffekten. Att öka volymen av Aethoxysklerol lösning istället för att använda skum är ibland inte möjligt och i de flesta fall ett sämre alternativ.

Lauromakrogol 400s lokalanestetiska effekt innebär att injektioner sällan upplevs som smärtsamma.

Aethoxysklerol 5 mg/ml har vid kliniska studier visat sig vara särskilt lämpat för behandling av teleangiektasier. Medlet verkar selektivt skadande på kärlintiman, och även om intravasal injektion bör eftersträvas kan extravasal kvaddelteknik tillämpas. Detta ger möjlighet att angripa även minimala kärlektasier.

Aethoxysklerol 10 och 30 mg/ml har vid kliniska studier visat sig ha en uttalad endotelskadande effekt på variköst omvandlade vensegment. Denna egenskap i förening med låg biverkningsfrekvens gör substansen till ett lämpligt skleroseringsmedel vid behandling av varicer. Aethoxysklerol 10 mg/ml används vid behandling av retikulära och små varicer och Aethoxysklerol 30 mg/ml används vid behandling av mellanstora och stora varicer.

Aethoxysklerol 30 mg/ml åstadkommer efter submukös injektion i basen av hemorrojd obliterering av blodkärl varvid hemorrojden tillbakabildas. Injektion av Aethoxysklerol 30 mg/ml i kombination med ligering av hemorrojd minskar risken för efterblödning. Aethoxysklerol 10 mg/ml oblitererar blodkärl i mag-tarmkanalen genom vävnadsexpansion som komprimerar kärlet i kombination med endoteldestruktion varefter kärlväggarna läker samman. Effekten av Aethoxysklerol 10 mg/ml förstärks genom förbehandling med adrenalinlösning p.g.a.vasokonstriktion vilket underlättar obliterering. Aethoxysklerol 10 mg/ml injiceras para- och intravariköst vid esofagusvaricer. Paravarikös administrering leder till vävnadsexpansion samt initierar inflammation med fibrosutveckling och intravarikös åstadkommer endoteldestruktion med efterföljande obliterering. Vid pågående varixblödning

utnyttjas vävnadsexpansion och endoteldestruktion samt vid profylax mot recidivblödning fibrosutveckling och obliterering.

I en randomiserad multicenterstudie av 106 patienter med insufficient v. safena magna gavs behandling med Aethoxysklerol 30 mg/ml skum eller med Aethoxysklerol 30 mg/ml lösning. Vid varje behandlingstillfälle gavs en injektion med ultraljudsledd kateter. De maximala doserna per behandlingstillfälle var begränsade till 5 ml Aethoxysklerol 30 mg/ml skum och 4 ml lösning. Upp till tre behandlingar utfördes till dess att refluxtiden understeg 0,5 sek vid en punkt 3 cm nedom v. safena magnas inträde i v. femoralis. Vid kontroll av refluxtiden tre månader efter sista behandlingen uppvisade signifikant fler patienter lyckat behandlingsresultat efter injektion med skum (69 %) jämfört med patienter som behandlats med lösning (27 %).

Varicer:

Aethoxysklerol har en svagt antikoagulerande effekt. Patienter som står på antikoagulantia bör därför inte behandlas med detta läkemedel. Aethoxysklerol är ett lokalanestetikum. Vid kombination med andra anestetika, finns det risk för additiva effekter på det kardiovaskulära systemet.

Graviditet:

Klinisk erfarenhet från gravida kvinnor är begränsad. Djurexperimentella data är ofullständiga.

Amning:

Uppgift saknas om lauromakrogol 400 passerar över i modersmjölk.

Inga effekter har observerats.

-

-

-

Etanol 96%, dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdivätefosfat, vatten.

-

Ampull:

Obruten ampull: 3 år.

Bruten ampull: Omedelbar användning av läkemedlet.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

5 mg/ml injektionsvätska Ampull (glas): 5x2 ml.

10 mg/ml injektionsvätska Ampull (glas): 5x2 ml

30 mg/ml injektionsvätska Ampull (glas): 5x2 ml

För framställning av ett standardiserat, homogent, finbubbligt och visköst mikroskum bör EasyFoam Kit användas. EasyFoam Kit innehåller två sprutor, en mindre i vilken 1,6 ml Aethoxysklerol dras upp, och en större förfylld med 7,4 ml steril luft. Hela innehållet i EasyFoam Kit pumpas från en spruta till den andra 20 ggr utan avbrott och inom ca 10 sek. Mikroskummet är av önskad kvalité om det inte finns synliga bubblor och om det inte finns oblandad lösning och/eller luft.

Chemische Fabrik Kreussler & Co GmbH Rheingaustr. 87-93 D-65203 Wiesbaden Tyskland

9031, 9613, 11415.

Första godkännande: 1975-03-14 (Aethoxysklerol 5 mg/ml, reg. nr 9031).

1981-03-13 (Aethoxysklerol 30 mg/ml, reg. nr 9613).

1991-08-30 (Aethoxysklerol 10 mg/ml, reg. nr 11415).

Förnyat godkännande: 2010-07-01 (Aethoxysklerol 5, 10 och 30 mg/ml).

2021-11-10