Alcosanal

Salvan appliceras morgon och kväll.

Överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Hemorrojder, analfissurer, analeksem samt postoperativt som recidivprofylax.

-

Sällsynta (<1/1000): Hud: Sveda, klåda.

De få fall av biverkningar som rapporterats anses ha samband med den adstringerande effekten. Kontaktdermatit kan anses vara en möjlighet.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

Farmakoterapeutisk grupp: antihemorrojdalmedel, ATC-kod: C05AX03 Alcosanal är vävnadsvänligt och har en adstringerande och klådstillande effekt.

-

Graviditet

Inga kända risker vid användning under graviditet.

Amning

Uppgift saknas om Alcosanal passerar över i modersmjölk.

Vid användning av Alcosanal salva påverkas inte reaktionsförmågan

-

-

-

Konserveringsmedel (Oxynex LM, 5-klorkarvakrol), ullfett, flytande paraffin, oleyloleat, glycerol, renat vatten.

-

3 år.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Aluminiumtub, 20 g eller 50 g.

Med salvförpackningen följer en rektalspets, som kan skruvas på tuben och underlätta införandet av salvan. Tuben bör värmas i handen före användning. Salvan blir på så sätt lättare att trycka ut ur tuben och med hjälp av rektalspetsen kan den strykas ut direkt över de irriterade partierna.

Cooper Consumer Health B.V.

Verrijn Stuartweg 60, 1112AX Diemen Nederländerna

5481

Datum för det första godkännandet: 19 december 1957
Datum för den senaste förnyelsen: 26 januari 2009

2025-09-02