Cefixime frostpharma
Tredje generationens cefalosporiner
Granulat till oral suspension 20 mg/ml
Aktiva substanser Cefixim (vattenfri), Cefixim (trihydrat)
Dosering
Vuxna och ungdomar (från 12 år) 400 mg en gång per dygn (= 20 ml av den rekonstituerade suspensionen) som en dos, eller 200 mg två gånger per dygn (= 10 ml av den rekonstituerade suspensionen) var 12:e timme.
Äldre
Äldre patienter kan ges samma dos som rekommenderas för vuxna. Hos patienter med kreatininclearance under 20 ml/min ska njurfunktionen bedömas och dosen ska justeras (se dosering i ”Nedsatt njurfunktion” och avsnitt Varningar och försiktighet).
Barn yngre än 12 år
Cefixim 8 mg/kg kroppsvikt/dygn (maximalt 400 mg/dygn), antingen som en dos eller jämnt uppdelat på två doser.
Dosrekommendationerna anges i följande tabell:
| Kroppsvikt | Daglig dos (ml) En gång per dygn | Daglig dos (ml) Två gånger per dygn | Daglig dos (mg) |
| 6,0–9 kg (för spädbarn äldre än 6 månader) | 1 x 2,5 ml | 2 x 1,25 ml | 50 mg |
| 10,0 kg | 4 ml | 2 x 2 ml | 80 mg |
| 12,5 kg | 5 ml | 2 x 2,5 ml | 100 mg |
| 15,0 kg | 6 ml | 2 x 3 ml | 120 mg |
| 17,5 kg | 7 ml | 2 x 3,5 ml | 140 mg |
| 20,0 kg | 8 ml | 2 x 4 ml | 160 mg |
| 22,5 kg | 9 ml | 2 x 4,5 ml | 180 mg |
| 25,0 kg | 10 ml | 2 x 5 ml | 200 mg |
| 27,5 kg | 11 ml | 2 x 5,5 ml | 220 mg |
| 30,0 kg | 12 ml | 2 x 6 ml | 240 mg |
| 32,5 kg | 13 ml | 2 x 6,5 ml | 260 mg |
| 35,0 kg | 14 ml | 2 x 7 ml | 280 mg |
| 37,5 kg | 15 ml | 2 x 7,5 ml | 300 mg |
| 40,0 kg | 16 ml | 2 x 8 ml | 320 mg |
| 42,5 kg | 17 ml | 2 x 8,5 ml | 340 mg |
| 45,0 kg | 18 ml | 2 x 9 ml | 360 mg |
| 47,5 kg | 19 ml | 2 x 9,5 ml | 380 mg |
| 50,0 kg | 20 ml | 2 x 10 ml | 400 mg |
Säkerheten och effektiviteten för cefixim hos barn yngre än 6 månaders ålder har ännu inte fastställts.
Nedsatt njurfunktion
Cefixim kan administreras även vid nedsatt njurfunktion.
Normal dos och normalt dosschema kan användas för patienter med kreatininclearance på 20 ml/min eller högre.
För patienter med kreatininclearance under 20 ml/min rekommenderas att dosen 200 mg en gång dagligen inte överskrids. Samma dosregim tillämpas för patienter som behandlas med kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialys (CAPD) eller hemodialys.
För barn yngre än 12 år med kreatininclearance under 20 ml/min ska en dos på 4 mg cefixim/kg kroppsvikt ges, endast en gång per dygn (max 200 mg/dygn).
Behandlingens längd
Den vanligaste behandlingstiden är 7–10 dagar. Den kan förlängas till upp till 14 dagar beroende på hur kraftig infektionen är.
Vid akut, okomplicerad cystit hos kvinnor är behandlingstiden 3 dagar.
Administreringssätt
Anvisningar om beredning av läkemedlet före administrering finns i avsnitt Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering.
Cefixime FrostPharma är endast avsedd för oral administrering. Den rekonstituerade suspensionen ska administreras utan att spädas och kan ges med eller utan mat (se avsnitt Farmakokinetik).
En plastpipett (5 ml) levereras med flaskan för att underlätta korrekt dosering.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Överkänslighet mot antibakteriella läkemedel innehållande cefalosporiner.
Allvarlig överkänslighet (t.ex. anafylaktisk reaktion, allvarlig hudreaktion) mot någon annan typ av antibakteriellt läkemedel i gruppen betalaktamer (t.ex. penicilliner, monobaktamer eller karbapenemer).
Indikationer
Cefixime FrostPharma är avsett för behandling av följande infektioner hos barn äldre än 6 månader samt ungdomar och vuxna, och endast när det anses olämpligt att använda andra antibakteriella läkemedel som vanligen rekommenderas för behandling av dessa infektioner och när antibakteriell känslighet är bekräftad (se avsnitt Varningar och försiktighet och Farmakodynamik):
• Akut bakteriell sinuit
• Akut mediaotit
• Faryngotonsillit
• Akuta bakteriella exacerbationer av kronisk bronkit
• Samhällsförvärvad pneumoni
• Okomplicerad urinvägsinfektion
• Akut pyelonefrit
Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer om lämplig användning av antibakteriella läkemedel.
Varningar och försiktighet
Vid valet att behandla den enskilda patienten med cefixim ska hänsyn tas till lämpligheten i att använda ett tredje generationens oralt cefalosporinmedel, särskilt med avseende på infektionens natur och risken för bakteriell resistens.
Överkänslighetsreaktioner
Överkänslighet mot cefixim har rapporterats (se avsnitt Biverkningar).
Patienter med historik med överkänslighet mot karbapenemer, penicilliner eller andra antibakteriella läkemedel i gruppen betalaktamer kan vara överkänsliga även mot cefixim. Innan behandlingen inleds ska eventuella tidigare överkänslighetsreaktioner mot betalaktamantibiotika utredas (se avsnitt Kontraindikationer).
Om en allvarlig allergisk reaktion inträffar ska behandlingen med cefixim omedelbart avbrytas och lämpliga akutåtgärder sättas in.
Pseudomembranös kolit
Behandling med cefixim vid den rekommenderade dosen (400 mg) kan orsaka en betydande förändring i den normala tarmfloran och leda till överväxt av klostridier. Studier indikerar att Clostridioides difficile producerar ett toxin som är den primära orsaken till antibiotikaassocierad diarré. Hos patienter som utvecklar svår och ihållande diarré under eller efter användning av cefixim ska risken för livshotande pseudomembranös kolit beaktas. Användningen av cefixim ska avbrytas och lämpliga behandlingsåtgärder ska upprättas.
Långvarig användning av cefixim kan resultera i överväxt av ej mottagliga organismer.
Allvarliga kutana biverkningar
Allvarliga hudreaktioner som läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) eller bullösa hudreaktioner (toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom) har rapporterats hos patienter som behandlas med cefixim (se avsnitt Biverkningar). Om sådana reaktioner uppstår ska cefixim omedelbart sättas ut och lämplig behandling och/eller andra åtgärder vidtas.
Encefalopati
Encefalopati har rapporterats vid användning av betalaktamantibiotika, inklusive cefixim (se avsnitt Biverkningar och Överdosering), särskilt hos äldre patienter och hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion eller störningar i centrala nervsystemet. Om cefiximassocierad encefalopati misstänks bör man överväga att avbryta läkemedelsbehandlingen.
Administrering med andra läkemedel
Njurfunktionen ska övervakas vid kombinationsbehandling med cefiximpreparat och aminoglykosidantibiotika, polymyxin B, kolistin eller högdoserad loopdiuretika (t.ex. furosemid) på
grund av sannolikheten för ytterligare försämring av njurfunktionen. Detta gäller speciellt för patienter som redan har begränsad njurfunktion (se avsnitt Interaktioner).
Liksom för andra cefalosporiner har ökade protrombintider noterats hos ett fåtal patienter. Uppmärksamhet krävs därför med patienter som samtidigt behandlas med antikoagulantia.
En falskt positiv reaktion för glukos i urinen kan uppstå med Benedicts eller Fehlings lösningar eller med testtabletter med kopparsulfat. Glukostester baserade på enzymreaktion med glukosoxidas rekommenderas istället.
Falskt positivt direkt antiglobulintest/Coombs test har rapporterats under behandling med antibiotika i gruppen cefalosporiner. Vid positiva testsvar ska man därför vara medveten om att det kan bero på läkemedlet.
Tester som använder nitroprussid kan ge en falskt positiv reaktion för ketoner i urinen, men det sker inte med tester som använder nitroferricyanid.
Cefixime FrostPharma innehåller 0,5 g sackaros per ml oral lösning. Patienter som har diabetes mellitus behöver vara uppmärksamma på detta. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist..
Detta läkemedel innehåller 0,5 mg natriumbensoat (E 211) per ml oral lösning. Natriumbensoat (E 211) kan öka risken för gulsot (gulaktig hud och ögon) hos nyfödda (upp till 4 veckors ålder).
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per ml rekonstituerad suspension, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Biverkningar
Nedan angivna frekvens för biverkningar definieras enligt följande:
Mycket vanliga ≥ 1/10 Vanliga ≥ 1/100, < 1/10 Mindre vanliga ≥ 1/1 000, < 1/100 Sällsynta ≥ 1/10 000, < 1/1 000 Mycket sällsynta < 1/10 000 Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
| Organsystem- klass | Vanliga ≥ 1/100 till < 1/10 | Mindre vanliga ≥ 1/1 000 till < 1/100 | Sällsynta ≥1/10 000 till < 1/1 000 | Mycket sällsynta < 1/10 000 | Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
| Infektioner och infestationer | Bakteriell superinfektion, svampsuperinfekt ion | Antibiotikaassocie rad kolit (se avsnitt Varningar och försiktighet) | |||
| Blodet och lymfsystemet | Eosinofili | Leukopeni, agranulocytos, pancytopeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi | Trombocytos, neutropeni | ||
| Immunsystemet | Överkänslighet | Anafylaktisk chock, serumsjuka | |||
| Metabolism och nutrition | Anorexi | ||||
| Centrala och perifera nervsystemet | Huvudvärk | Yrsel | Psykomotorisk hyperaktivitet | Encefalopati | |
| Magtarmkanale n | Lös avföring | Buksmärtor, illamående, kräkningar | Flatulens | Dyspepsi | |
| Lever och gallvägar | Hepatit, kolestatisk gulsot | ||||
| Hud och subkutan vävnad | Utslag | Angioödem, klåda | Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys | Läkemedelsre laterat hudutslag med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) (se avsnitt Varningar och försiktighet), erythema multiforme | |
| Njurar och urinvägar | Interstitiell nefrit | ||||
| Allmänna symtom och/eller | Mukosal inflammation, pyrexi |
| Organsystem- klass | Vanliga ≥ 1/100 till < 1/10 | Mindre vanliga ≥ 1/1 000 till < 1/100 | Sällsynta ≥1/10 000 till < 1/1 000 | Mycket sällsynta < 1/10 000 | Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
| symtom vid administreringss tället | |||||
| Undersökningar | Ökning av hepatiska enzymer (transaminas, alkaliskt fosfatas) | Förhöjd blodurea | Förhöjt blodkreatinin | Direkt och indirekt antiglobulin- test/Coombs test (se avsnitt Varningar och försiktighet) |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via
Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Tredje generationens cefalosporiner, ATC-kod: J01DD08
Verkningsmekanism
| Cefixim är ett antibakteriellt läkemedel av klassen cefalosporiner. Liksom andra cefalosporiner verkar |
| cefixim antibakteriellt genom att binda till och hämma funktionen hos penicillinbindande proteiner |
| som är inblandade i bakteriens cellväggssyntes. Detta leder till att bakteriecellerna lyseras och dör. |
Farmakokinetiskt/farmakodynamiskt förhållande
| Farmakokinetiska/farmakodynamiska studier har visat att tiden då plasmakoncentrationen av cefixim |
| överskrider MIC för den infekterande organismen bäst korrelerar med effekt. |
Resistensmekanismer
| Bakteriell resistens mot cefixim kan orsakas av en eller flera av följande mekanismer: | ||
| • Hydrolys genom betalaktamaser med utvidgat spektrum och/eller genom kromosomalt kodade | ||
| (AmpC-)enzymer som kan induceras eller återaktiveras hos vissa aeroba gramnegativa | ||
| bakteriearter. | ||
| • Sänkt affinitet med penicillinbindande proteiner | ||
| • Sänkt genomsläpplighet i det yttre membranet hos vissa gramnegativa organismer, vilket | ||
| begränsar åtkomsten till de penicillinbindande proteinerna | ||
| • Läkemedels-effluxpumpar | ||
| Mer än en av dessa resistensmekanismer kan samexistera i en enskild bakteriecell. Beroende på vilka | ||
| mekanismer som är närvarande kan bakterier uttrycka korsresistens mot flera andra eller alla andra | ||
| betalaktamer och/eller antibakteriella läkemedel i andra klasser. | ||
| Brytpunkter för resistensbestämning | ||
| Tolkningskriterier för MIC (minsta hämmande koncentration) för resistensbestämning har fastställts | ||
| av European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) för cefixim och dessa | ||
| anges här: https://www.ema.europa.eu/documents/other/minimum-inhibitory-concentration-mic- | ||
| breakpoints_en.xlsx | ||
| Resistens | ||
| Förekomsten av resistens kan variera både geografiskt och över tid för valda arter. Lokal information | ||
| om resistens är önskvärt, speciellt vid behandling av allvarliga infektioner. Vid behov ska expertis | ||
| konsulteras när den lokala förekomsten av resistens är sådan att nyttan med läkemedlet kan | ||
| ifrågasättas för vissa typer av infektioner. | ||
| Arter som oftast är känsliga |
| Aerober, grampositiva: Streptococcus pyogenes |
| Arter där resistens kan utgöra ett problem |
| Aerober, grampositiva: Streptococcus pneumoniae Aerober, gramnegativa: Citrobacter freundii Enterobacter cloacae Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae Moraxella catarrhalis Morganella morganii Proteus mirabilis Serratia marcescens |
| Arter med inneboende resistens |
| Aerober, grampositiva: Enterococci Staphylococcus spp. Aerober, gramnegativa: Pseudomonas-arter Övriga mikroorganismer: |
Chlamydophila spp.
Legionella pneumophila Mycoplasma spp.
Läkemedelsform
Granulat till oral suspension
Nästan vitt till blekgult granulat.
Interaktioner
Samtidigt intag med potentiellt nefrotoxiska substanser (som aminoglykosidantibiotika, kolistin, polymyxin och viomycin) och starka diuretika (t.ex. etakrynsyra eller furosemid) utgör en ökad risk för försämrad njurfunktion (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Nifedipin är en kalciumkanalblockerare och kan öka cefixims biotillgänglighet med upp till 70 %.
Graviditet och amning
Graviditet
Det finns inte tillräckliga data om användning av cefixim hos gravida. Djurstudier har inte påvisat några direkta eller indirekta skadliga effekter med avseende på graviditet, embryo-/fosterutveckling, förlossning eller postnatal utveckling (se avsnitt Prekliniska säkerhetsuppgifter). Som en säkerhetsåtgärd ska Cefixime FrostPharma inte ges till gravida om inte läkaren anser att det är absolut nödvändigt.
| Amning |
| Det är inte känt om cefixim utsöndras i mänsklig bröstmjölk. Prekliniska studier har påvisat |
| utsöndring av cefixim i mjölk hos djur. Beslut om att fortsätta med/avsluta amning eller att fortsätta |
| med/avbryta behandlingen med cefixim ska ta hänsyn till fördelen med amning för barnet och fördelen |
| med cefiximbehandling för patienten. |
Fertilitet
Data från studier som har utförts på möss och råttor tyder inte på reproduktionstoxikologiska effekter med avseende på fertilitet (se avsnitt Prekliniska säkerhetsuppgifter).
Trafik och maskiner
Cefixime FrostPharma har ingen känd effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Överdosering
Det finns risk för encefalopati i samband med betalaktamantibiotika såsom cefixim, särskilt vid överdosering.
De biverkningar som ses vid dosnivåer på upp till 2 g cefixim hos försökspersoner skiljer sig inte från den profil som ses hos patienter som behandlas med den rekommenderade dosen. Magsköljning kan vara indikerat vid överdos. Det finns inga specifika motmedel. Cefixim avlägsnas inte från cirkulationen i någon större mängd genom hemodialys eller peritonealdialys.
Farmakokinetik
Absorption
Cefixims absoluta orala biotillgänglighet ligger i intervallet 40–50 %. Absorptionen förändras inte nämnvärt av samtidigt intag av mat. Cefixim kan därför tas oberoende av måltider.
Efter oral administrering av cefixim till friska frivilliga erhålls i allmänhet maximal serumkoncentration efter 3 till 4 timmar. Efter en enstaka oral dos på 50, 100 och 200 mg var medelvärdet för maximal koncentration 1,02, 1,46 respektive 2,63 mg/l hos 12 friska frivilliga av västerländskt ursprung, samt 0,69, 1,13 respektive 1,95 mg/l hos 12 friska frivilliga från Japan.
Över ett dosintervall på 200 till 2000 mg sker en mindre än proportionell ökning av AUC och Cmax med ökande dos. Mellan 200 och 400 mg skedde en nästan dosproportionell ökning av AUC och Cmax (1,7-faldig ökning med 2-faldig ökning av dosen).
Distribution
Bindning till serumprotein är väl karaktäriserat för humana och animaliska sera: cefixim binds nästan uteslutande till albuminfraktionen och den genomsnittliga fria fraktionen är ungefär 30 %. Cefixims bindning till proteiner är endast koncentrationsberoende vid mycket höga doser i humant serum, som inte uppnås vid klinisk dosering.
Cefixim distribueras till målorgan/vävnader som tonsiller, bihålornas slemhinnor, lungvävnad och gallblåsevävnad.
För de vanligast förekommande patogenerna som påverkas av cefixim visar in vitro-studier att koncentrationer i serum eller urin på 1 mikrogram/ml eller mer kunde anses vara tillräckliga. Vanligtvis hamnar toppkoncentrationerna, med den rekommenderade doseringen för vuxna eller pediatriska patienter, mellan 1,5 och 3 mikrogram/ml. Cefixim ackumuleras mycket lite eller inte alls vid upprepad dosering.
Metabolism och eliminering
Inga biologiskt aktiva metaboliter från cefixim har identifierats i plasma eller urin efter oral administrering till friska frivilliga. Ungefär 20 % av en dos på 200 mg cefixim finns kvar oförändrad i urin från friska frivilliga efter 24 timmar. Halveringstiden för eliminering är 2–4 timmar.
Särskilda populationer
Äldre
Farmakokinetiken för cefixim hos friska äldre (> 64 års ålder) och unga frivilliga (18–35) jämfördes vid administrering av 400 mg-doser en gång per dygn i 5 dagar. Medelvärden för Cmax och AUC var något högre hos de äldre. Äldre patienter kan ges samma dos som den allmänna befolkningen (se avsnitt Dosering).
Pediatrisk population
Efter en enstaka dos på 1,5, 3,0 och 6,0 mg/kg cefixim hos japanska pediatriska patienter låg de maximala serumkoncentrationerna efter 3 till 4 timmar på 1,14, 2,01 respektive 3,97 mg/l.
Nedsatt njurfunktion:
Studier med patienter med varierande grad av nedsatt njurfunktion som gavs en enskild oral dos på 400 mg cefixim indikerade att halveringstid för eliminering, oral clearance (CL/F), njurclearance och AUC förändrades hos patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance < 20 ml/min) samt
hos patienter behandlade med hemodialys eller kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialys (CAPD), när dessa jämfördes med friska försökspersoner. Se även avsnitt Dosering.
| Farmakokinetiska egenskaper (medelvärden) för cefixim hos friska frivilliga och hos patienter med varierande grad av nedsatt njurfunktion | |||||||
| Studiegrupp | CLCr (ml/min/1,73m2) | Cmax (mg/l) | Tmax (tim) | T1/2β (tim) | AUC (mg.tim/l) | CL/F (ml/kg/ti m) | Njurclearance (ml/kg/tim) |
| Friska frivilliga | 111 | 4,9 | 4,9 | 3,2 | 40 | 141 | 22 |
| Nedsatt njurfunktion | |||||||
| Mycket mild | 71 | 5,8 | 4,0 | 4,7 | 57 | 127 | 22 |
| Mild | 51 | 7,6 | 4,5 | 7,0 | 90 | 70 | 10 |
| Måttlig | 28 | 7,5 | 3,5 | 7,2 | 100 | 80 | 3,7 |
| Svår | 9,8 | 9,6 | 6,0 | 11,5# | 188# | 41# | 2,1# |
| Hemodialys | 1,3 | 6,2 | 4,8 | 8,2 | 94 | 73 | 0,4# |
| CAPD | 3,0 | 10,2 | 5,0 | 14,9# | 220# | 42# | 0,5# |
| Skillnaden är statistiskt signifikant jämfört med friska frivilliga Förkortningar: CLCr = kreatininclearance, T1/2β= halveringstid, CL/F = oral clearance, CAPD = kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialys #p < 0,05 jämfört med friska frivilliga | |||||||
Prekliniska säkerhetsuppgifter
| Utredningar av kronisk toxicitet har inte påvisat att några hittills okända biverkningar kan uppträda |
| hos människor. Studier in vivo och in vitro har inte heller gett någon indikation på potential för |
| mutagenicitet. Det har inte genomförts några långtids-studier angående karcinogenicitet. |
| Reproduktionstoxikologiska studier har genomförts med möss och råttor, med doser på upp till |
| 400 gånger dosen till människor. Dessa har inte gett någon evidens för att cefixim skulle försämra |
| fertiliteten eller skada fostret. I studier med kanin, vid doser på upp till 4 gånger dosen till människor, |
| fanns ingen evidens för teratogen effekt. Studien hade en hög incidens av abort och mödradödlighet, |
| vilket är en förväntad konsekvens av kaniners kända känslighet för antibiotikainducerade förändringar |
| i tarmens mikroflora. |
Överföringen av cefixim märkt med 14C från lakterande råttor till deras diande avkomma var kvantitativt liten (ungefär 1,5 % av moderns kroppsinnehåll av cefixim i ungen).
Överföring av cefixim via placentan var låg hos råttor som doserades med märkt cefixim.
Förteckning över hjälpämnen
Sackaros Xantangummi Natriumbensoat (E 211) Smaksättning durarome orange innehållande:
Smakgivande ingredienser Maltodextrin från majs Sackaros Modifierad majsstärkelse Gummi arabicum Citronsyraestrar från mono- och diglycerider från fettsyror Silikondioxid (E 551)
Inkompatibiliteter
Ej relevant.
Hållbarhet
2 år.
Efter rekonstituering: Förvaras vid högst 25 °C i 14 dagar. Får ej frysas.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 °C.
Förvaringsanvisningar för läkemedlet efter beredning finns i avsnitt Hållbarhet.
Alla styrkors förpackningar
Brun neutral glasflaska av typ III, med ett skruvlock av aluminium och försegling av polyeten.
Flaskan ligger i en pappkartong som även innehåller en mätkopp av polypropen, graderad till 40 ml, samt en 5 ml pipett av plast för dosering (kolv av polystyren och pipett samt skyddslock av lågdensitetspolyeten (LDPE)) med en skala från 0,5 ml till 5 ml och gradering var 0,25 ml tryckt på kolven.
Förpackningsstorlekar: 60 ml oral suspension (rekonstituerad)
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Beredning av suspensionen:
Rekonstituera med hjälp av mätkoppen som medföljer i papplådan.
• 60 ml oral suspension: Tillsätt 40 ml renat vatten uppdelat på två portioner, skaka efter varje tillsats.
Den rekonstituerade suspensionen är en nästan vit till blekt gul viskös vätska.
Skaka läkemedelsflaskan väl inför varje användning.
En graderad plastpipett används för att mäta upp den ordinerade mängden suspension. Plastpipetten ingår i förpackningen.
Inga särskilda anvisningar för destruktion.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Läkemedlets namn
Cefixime FrostPharma 20 mg/ml granulat till oral suspension
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Varje ml rekonstituerad oral suspension innehåller cefixim (trihydrat) motsvarande 20 mg cefixim.
Hjälpämnen med känd effekt
Sackaros 503,8 mg/ml Natriumbensoat (E 211) 0,5 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Innehavare av godkännande för försäljning
FrostPharma AB Berga Backe 2 182 53 Danderyd Sverige
Nummer på godkännande för försäljning
MTnr: 65555
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
Datum för det första godkännandet: 2024-12-12
Datum för översyn av produktresumén
2026-06-26
Förpackningar 1
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
60 milliliterReceptbelagt · Flaska647,88 kr
- Högkostnadsskydd
- Förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt utöver läkare
- Tandläkare
- Varunummer
- 120804
- NPL-förpacknings-ID
- 20231212100279
- NPL-ID
- 20231031000026
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Cefixim (vattenfri) | Aktiv motsvarande (respondens) | 20.000 03 EQ | — |
| Cefixim (trihydrat) | Aktiv beståndsdel | 22.380 03 EQ | — |
| Sackaros | Hjälpämne | - | — |
| Natriumbensoat | Hjälpämne | - | — |
Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: