Corsodyl
Kemoterapeutika och antiseptika för lokal behandling i munhålan
Aktiva substanser Klorhexidin, Klorhexidindiglukonat
Dosering
Corsodyl skall endast användas till barn under 12 år på rekommendation av tandläkare eller läkare.
Användes 1-2 gånger dagligen på samma sätt som en vanlig tandkräm. Ca 2 cm gel appliceras på tandborsten och borstning skall ske under minst 1 minut. Eventuellt överskott spottas ut men munhålan ska inte sköljas efter appliceringen.
Vid protesstomatit skall gelen appliceras direkt på de såriga ytorna.
Vid gingivit rekommenderas ca en månads behandling.
Klorhexidin är inkompatibelt med anjoniska ämnen (detergenter) som ofta finns i konventionella tandkrämer, t ex natriumlaurylsulfat. Tandkräm ska därför användas innan användning av Corsodyl (munnen ska sköljas noggrant med vatten mellan appliceringarna) eller vid en annan tidpunkt på dagen. Annars kan rester av detergenter i tandkrämen motverka effekten av klorhexidin.
Missfärgning av tänderna kan uppkomma men dessa kan ofta motverkas genom att man använder Corsodyl t ex på kvällen och vanlig tandkräm på morgonen.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Indikationer
Pre- och postoperativ desinfektion vid oral och parodontal kirurgi.
Temporärt vid protesstomatit.
Temporär bakterie- och plackkontroll vid kortvarig sjukdom, olycksfall, extrem kariesbildning, gingivit och parodontit.
Varningar och försiktighet
För användning i munhålan. Corsodyl ska inte sväljas.
Undvik kontakt med ögon och öron. Om Corsodyl av misstag kommer i ögonen, skölj omgående och noggrant med vatten.
Om ömhet, svullnad eller irritation uppkommer i munnen, sluta använda Corsodyl och kontakta sjukvårdspersonal.
Klorhexidin kan inducera överkänslighet, inklusive generella allergiska reaktioner och anafylaktisk chock. Prevalens av överkänslighet för klorhexidin är inte känd (se avsnitt Biverkningar).
Behandlingen måste kombineras med mekanisk plack- och tandstensborttagning.
Innehåller makrogolglycerolhydroxistearat som kan ge hudirritationer.
Biverkningar
Biverkningarna är klassificerade enligt organsystem och frekvens. Frekvenserna definieras enligt följande indelning: Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1000, <1/100), sällsynta (≥1/10000, <1/1000), mycket sällsynta (<1/10000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
| Immunsystemet Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) | Allergiska reaktioner Anafylaktisk reaktion |
| Centrala och perifera nervsystemet Vanliga (≥1/100, <1/10) | Ageusi/dysgeusi Glossodyni Oral parestesi/hypestesi |
| Magtarmkanalen Mycket vanliga (≥1/10) Vanliga (≥1/100, <1/10) | Beläggning på tungan Muntorrhet |
| Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) | Missfärgning av tänder och tunga Irritation i munnen Deskvamation/svullnad av orala slemhinnorna Parotit |
Missfärgning av tungan är inte skadlig och försvinner efter avslutad behandling. Vid behov kan missfärgning på tänder poleras bort. Missfärgningen kan delvis förhindras genom att man reducerar intaget av färgande livsmedel som t ex te, kaffe och rödvin. För tandproteser kan missfärgningen förhindras genom rengöring med en konventionell rengöringsmetod för tandproteser.
Förändringar i smakupplevelsen och en avdomnad eller brännande känsla på tungan kan uppträda när behandlingen inleds, men dessa effekter avtar vanligen vid fortsatt användning. Om förändringarna inte avtar, bör patienten konsultera sjukvårdspersonal.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala www.lakemedelsverket.se
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Kemoterapeutika och antiseptika för lokal behandling i munhålan. ATC-kod: A01AB03
Corsodyl är ett medicinskt munvårdsmedel, som innehåller klorhexidin, ett antiseptikum med brett verkningsspektrum. Klorhexidin adsorberas till tandytan och förhindrar bakteriell kolonisering, vilket minskar den supragingivala plackbildningen effektivt.
Interaktioner
Inga interaktioner är rapporterade.
Graviditet och amning
Inga kända risker vid användning under graviditet eller amning.
Trafik och maskiner
Corsodyl har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Överdosering
Inga fall av överdosering har rapporterats.
5 Farmakologiska egenskaper
Farmakokinetik
Eftersom klorhexidin är en katjon binds den till hud, mucosa och vävnad och absorberas därför dåligt. Inga mätbara plasmanivåer har observerats efter oral applikation.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
6 Farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Hydroxipropylcellulosa Makrogolglycerolhydroxistearat Natriumacetat Levomentol Pepparmyntolja Isopropylalkohol Renat vatten
Inkompatibiliteter
Ej relevant
Hållbarhet
3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Alla styrkors förpackningar
50 g tub
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar
Innehavare av godkännande för försäljning
Haleon Denmark ApS Delta Park 37
| æk | Strand |
2665 Vallensb Danmark
8 D n g f f
Anmark ummer på odkännande ör örsäljning
9343
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
1978-06-09 / 2009-07-01
Datum för översyn av produktresumén
2023-06-08
Förpackningar 1
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
50 gramReceptfritt · TubPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt utöver läkare
- Tandhygienist, Tandläkare
- Varunummer
- 081490
- NPL-förpacknings-ID
- 19930101100096
- NPL-ID
- 19780609000028
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Klorhexidin | Aktiv motsvarande (respondens) | 5.630 03 EQ | — |
| Klorhexidindiglukonat | Aktiv beståndsdel | 10.000 03 EQ | — |
| Makrogolglycerolhydroxistearat | Hjälpämne | - | — |
Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: