Folsyra sandoz

Den exakta doseringen måste anpassas efter patientens behov, utifrån klinisk status, kost och eventuellt samtidigt intag av andra läkemedel eller andra faktorer som kan påverka folsyrahalten i serum. Även nationella riktlinjer för rekommenderad användning av folsyra ska beaktas.

Vuxna Folsyrabrist: 1–5 mg dagligen. Högre doser kan krävas i enskilda fall. Om högre doser krävs ska en annan produkt med högre styrka användas. Behandlingseffekten ska kontrolleras med regelbundna blodprover.

Megaloblastisk anemi med folsyrabrist: 5 mg dagligen i 4 månader.

1

Profylax av neuralrörsdefekter hos fostret före och under graviditet: 0,5 mg dagligen i minst 4 veckor före konception och minst 12 veckor därefter.

Vid profylax inför graviditet med förhöjd risk för neuralrörsdefekter hos fostret rekommenderas en högre dos. Därför ska 5 mg tabletten användas.

Profylax av läkemedelsinducerad folsyrabrist: 1–5 mg dagligen eller 5 mg en gång i veckan (vid metotrexatbehandling: 24 timmar efter intag av metotrexat). Behandlingens längd beror på den individuella kliniska situationen (vid metotrexatbehandling, ofta så länge som metotrexatbehandlingen pågår).

Behandlingseffekten ska kontrolleras med regelbundna blodprover.

Folsyra Sandoz tabletter finns även som 5 mg tabletter, se respektive produktresumé.

Pediatrisk population

Folsyra Sandoz ska inte användas av barn som är yngre än 6 år.

Nationella riktlinjer för rekommenderad användning av folsyra hos barn ska beaktas. Barn och ungdomar 6–17 år: Vanlig dos är 1 mg dagligen. Dosen ska dock fastställas individuellt, och högre doser på upp till 5 mg kan krävas i enskilda fall, såsom vid megaloblastisk anemi med folsyrabrist (behandling i upp till 4 månader).

Äldre

Ingen dosjustering krävs för äldre.

Nedsatt njur- och leverfunktion

Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion.

Behandlingens längd beror på orsaken till folsyrabristen och hur bra behandlingen fungerar.

Oral användning.

Tabletten kan tas oberoende av måltider, med rikligt med vätska.

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Folsyra Sandoz är avsett för:

Behandling av folsyrabristtillstånd (t.ex. megaloblastisk anemi med folsyrabrist) bekräftad med blodprov, inklusive B12-status (se avsnitt Varningar och försiktighet), hos vuxna, ungdomar och barn från 6 års ålder. För primärprevention av neuralrörsdefekter hos fostret för kvinnor som planerar graviditet. Profylax av läkemedelsinducerad folsyrabrist (se avsnitt Interaktioner) hos vuxna, ungdomar och barn från 6 års ålder.

Patienter med vitamin B12-brist/megaloblastisk anemi av okänt ursprung ska inte behandlas med folsyra annat än tillsammans med tillräckliga mängder hydroxokobalamin. Folsyra kan annars maskera sjukdomen eller utveckling av den, vilket innebär risk för allvarlig neurologisk skada. Detta kan upptäckas med analys av metylmalonsyra i plasma.

Eftersom folsyra kan stimulera celldelning ska försiktighet iakttas vid behandling av patienter med folsyraberoende tumörsjukdom. Folsyratillskott kan öka tillväxten av befintliga maligna tumörer.

2

Folsyra Sandoz innehåller sackaros Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltasbrist.

Folsyra Sandoz innehåller laktos Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.

I allmänhet är biverkningarna spontant reversibla.

Data har hämtats från kliniska prövningar och säkerhetsstudier efter godkännande för försäljning. Följande biverkningar har rapporterats.

Frekvenserna definieras enligt följande: mycket vanliga (≥ 1/10), vanliga (≥ 1/100, < 1/10), mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100) sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000), mycket sällsynta (< 1/10 000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

3

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning (se detaljer nedan).

Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala www.lakemedelsverket.se

Farmakoterapeutisk grupp: medel vid anemier, folsyra och derivat ATC-kod: B03BB01

Folsyra ingår i de koenzymer som deltar i vissa transmetyleringsprocesser, t.ex. syntes av deoxiribonukleinsyra och ribonukleinsyra. Folsyra ingår i gruppen B-vitaminer och är nödvändigt för att röda blodkroppar ska bildas och mogna normalt. Folsyrabrist är en av orsakerna till megaloblastisk anemi.

Tablett

Spräckligt ljusgul eller ljust gulorange, rund, bikonvex tablett (7,0 x 2,75 mm) med brytskåra på ena sidan.

Tabletten kan delas i två lika stora doser.

Serumnivåerna av antiepileptika (fenytoin, fenobarbital, primidon och eventuellt karbamazepin) kan reduceras genom administrering av folsyra. Därför ska patienterna övervakas noga av läkare och dosen antiepileptika justeras vid behov.

Folsyrabrist kan orsakas av orala preventivmedel, läkemedel mot tuberkulos, alkohol, glukarpidas och folsyraantagonister såsom metotrexat, pyrimetamin, triamteren, trimetoprim och sulfonamider.

Fluorouraciltoxicitet kan uppträda hos patienter som tar folsyra. Denna kombination ska därför undvikas.

Folsyra kan eventuellt förstärka toxiciteten av kapecitabin. Upptaget av folsyra kan reduceras av sulfasalazin.

Malarialäkemedel (som huvudsakligen består av antifolater) och folsyra kan minska varandras effekt: Sulfasalazin har visats orsaka folatbrist, och vissa prövningar tyder på att höga doser folsyra kan motverka effekten av sulfadoxin-pyrimetamin. Den kliniska betydelsen är för närvarande oklar.

Det finns inga kända risker med att använda folsyra under graviditet. Inga skadliga effekter på mänskliga foster, mödrar eller graviditet har rapporterats efter intag av folsyra (se avsnitt Prekliniska säkerhetsuppgifter).

Folsyra utsöndras i bröstmjölk. Inga biverkningar har observerats hos barn som ammats av mödrar som tagit folsyra.

Inga djurstudier har genomförts för att bedöma effekten på fertilitet.

Folsyra har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Överdosering ger i allmänhet inga symtom, och symtomatisk behandling av överdoser krävs endast i undantagsfall. Behandlingen ska avbrytas och endast sättas in igen när det är indicerat. Folsyra elimineras vid hemodialys.

Folsyra tas snabbt upp från magtarmkanalen, främst från den proximala delen av tunntarmen. Folsyra i kosten uppges ha omkring halva biotillgängligheten jämfört med kristallin folsyra. Naturligt förekommande folsyrapolyglutamater är till stor del dekonjugerade och reduceras av dihydrofolsyrareduktas i tarmen till 5-metyltetrahydrofolsyra (5MTHF). Folsyra som ges terapeutiskt är till stor del oförändrad när den kommer in i cirkulationen i portvensystemet eftersom den är ett dåligt substrat för reduktion av dihydrofolsyrareduktaser.

Absorberad folsyra transporteras till levern, som innehåller ungefär hälften av kroppens förråd av folsyra och behåller 10 till 20 % av absorberad folsyra på grund av första passage-effekten. Återstoden transporteras till kroppens vävnader via den systemiska cirkulationen.

Folsyra passerar blod-hjärnbarriären.

4

Folsyra passerar placenta. Mekanismen för transport av folsyra över moderkakan etableras under graviditetens första trimester för att uppfylla de höga kraven på folsyra under fosterutvecklingen (se avsnitt Graviditet och amning). På grund av den höga folsyrakoncentrationen i det intervillösa blodet är folsyrahalten i fosterblod två till fyra gånger högre än i moderns blod.

Folsyra, dihydrofolsyra och tetrahydrofolsyra reduceras aktivt och metyleras till metyltetrafolsyra i levern. Denna utsöndras sedan i gallan med efterföljande återupptag via tarmen (enterohepatiska kretsloppet).

Folsyrametaboliter elimineras via urinen, och överskott av folsyra i förhållande till kroppens behov utsöndras i oförändrad form.

Folsyra elimineras vid hemodialys.

Folsyra utsöndras via bröstmjölk. Tillskott av folsyra till välnärda ammande kvinnor påverkar inte koncentrationen av folsyra i bröstmjölken, medan tillskott av folsyra till kvinnor med svår folsyrabrist ökar koncentrationen i bröstmjölk även innan någon förbättring av moderns folsyrastatus ses (se avsnitt Graviditet och amning).

Gängse studier avseende säkerhetsfarmakologi, allmäntoxicitet, gentoxicitet, karcinogenicitet, reproduktionseffekter och effekter på utveckling visade inte några särskilda risker för människa.

Laktosmonohydrat Pregelatiniserad stärkelse Makrogol Sackaros Stearinsyra Magnesiumstearat

Ej relevant.

2 år

Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Inga särskilda temperaturanvisningar.

5

PVC/PVDC/PVC//Alu-blister med 100 tabletter.

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

Folsyra Sandoz 1 mg tabletter

Varje tablett innehåller folsyrahydrat motsvarande 1 mg folsyra.

Varje tablett innehåller 76,0 mg laktosmonohydrat och 8,3 mg sackaros (se avsnitt Varningar och försiktighet).

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 2300 Köpenhamn S Danmark

66095

2025-09-03

2025-09-03

6