Dosering
½ -1 tablett 1-2 gånger dagligen.
Administreringssätt
Tabletterna kan tuggas eller smältas i munnen.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Indikationer
Konstaterad brist på C-vitamin. Bristtillstånd på grund av sjukdom t ex malabsorption.
Varningar och försiktighet
Höga halter av askorbinsyra i urinen kan ge falskt negativ reaktion vid glukosprov (sticktest).
Höga halter av askorbinsyra kan leda till förhöjda halter av oxalat i urinen. Detta ökar risken för bildning av kalciumoxalat, framförallt hos patienter som har eller har haft njursten.
Vitamin C ska ej kombineras med deferoxamin till patienter med hjärtsvikt. C-vitamin ska inte sättas in förrän behandling med deferoxamin har pågått i fyra veckor och enbart till patienter som erhåller regelbunden behandling med deferoxamin. En dygnsdos av 200 mg C-vitamin bör inte överskridas.
Additiv effekt av samtidigt administrerade läkemedel som innehåller sorbitol (eller fruktos) och födointag av sorbitol (eller fruktos) ska beaktas. Innehåll av sorbitol i läkemedel för oralt bruk kan påverka biotillgängligheten av andra läkemedel för oralt bruk som administreras samtidigt. Patienter med hereditär fruktosintolerans bör inte använda detta läkemedel.
Ido-C 1 g innehåller 91 mg natrium per tuggtablett, motsvarande 4,6 % av WHO:s högsta rekommenderat dagligt intag (2 g natrium för vuxna).
Biverkningar
Inga kända biverkningar.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala www.lakemedelsverket.se
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Vitamin C ATC-kod: A11GA01
C-vitamin är bl a betydelsefull för viktiga funktioner i kroppens ämnesomsättning som t ex cellandningen, nybildningen av kollagen, binjurebarkens hormonproduktion och nedbrytningen av kroppsfrämmande ämnen. C-vitamin har också visat sig öka absorptionen av järn från kosten. C-vitamin är ett vattenlösligt antioxidantium med förmåga att fånga in fria radikaler.
Läkemedelsform
Tuggtablett
Kupad vit till gulvit tuggtablett med skåra Ø 16 mm, apelsinsmak.
Interaktioner
Hos patienter med kronisk järnupplagring, som samtidigt behandlas med deferoxamin och höga doser C-vitamin, har nedsatt hjärtfunktion observerats, vilken var reversibel då C-vitamin utsattes.
Graviditet och amning
Inga kända risker under graviditet och amning.
Trafik och maskiner
Inga effekter har observerats.
Överdosering
Askorbinsyra. toxicitet:
Låg akut toxicitet. Symtom: Illamående, kräkningar, diarré. Vid massiva doser eventuell risk för kristallutfällning i urinvägarna. Behandling: Om befogat ventrikeltömning, kol. Antacida. Sörj för god diures. Symtomatisk terapi.
Farmakokinetik
-
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
Förteckning över hjälpämnen
1 tuggtablett innehåller: Xylitol, sorbitol, magnesiumstearat, majsstärkelse, hypromellos, hydroxipropylcellulosa, sackarinnatrium och apelsinarom.
Inkompatibiliteter
Ej relevant.
Hållbarhet
3 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Alla styrkors förpackningar
50 tuggtabletter och 100 tuggtabletter i HD-polyetenburk.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar.
Läkemedlets namn
Ido-C 1 g tuggtabletter
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 tuggtablett innehåller: Askorbinsyra 300,7 mg och natriumaskorbat 787 mg motsvarande askorbinsyra (Vitamin C) 1 g.
Hjälpämne med känd effekt:
1 tuggtablett innehåller sorbitol 511,5 mg.
1 tuggtablett innehåller natrium 91 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Innehavare av godkännande för försäljning
Circius Pharma AB Södra Långebergsgatan 34-36 436 32 Askim Tel: 031-818400 e-post: info@circiuspharma.com
Nummer på godkännande för försäljning
12514
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
Datum för det första godkännandet: 27 december 1994
Datum för den senaste förnyelsen: 01 juli 2009
Datum för översyn av produktresumén
2021-12-10
Förpackningar 1
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
100 styckenReceptfritt · BurkPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt
- Läkare
- Varunummer
- 533760
- NPL-förpacknings-ID
- 19950101100421
- NPL-ID
- 19941227000016
50 styckenReceptfritt · BurkTillhandahålls ejPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt
- Läkare
- Varunummer
- 533752
- NPL-förpacknings-ID
- 19950101100414
- NPL-ID
- 19941227000016
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Askorbinsyra | Aktiv beståndsdel | 300.700 03 EQ | — |
| Natriumaskorbat | Aktiv beståndsdel | 787.000 03 EQ | — |
| Askorbinsyra | Aktiv motsvarande (respondens) | 699.640 03 EQ | — |
| Sorbitol | Hjälpämne | - | — |
| Xylitol | Hjälpämne | - | — |
Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: