Ketokonazol net
Utvärtes medel vid hudmykoser, Imidazol- och triazolderivat
Schampo 20 mg/g
Aktiva substanser Ketokonazol
Dosering
För kutan administrering.
Dosering
Vuxna inklusive äldre och ungdomar:
Blöt hår och hårbotten noggrant med vatten. Applicera tillräcklig mängd schampo (cirka 5 ml) för att ge nog med lödder för att tvätta hårbotten och hår. Schampot ska försiktigt masseras in i hela hårbotten och därefter verka i 3-5 minuter innan noggrann sköljning.
Under de 2-4 första veckorna behandlas håret två gånger i veckan för att ta bort symtomen, därefter en gång i veckan eller varannan vecka för att förhindra att besvären återkommer.
Administreringssätt
För kutan administrering.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Indikationer
Ketokonazol Net används för behandling och förebyggande av seborroisk dermatit i hårbotten och pityriasis capitis hos vuxna, inklusive äldre och ungdomar.
Varningar och försiktighet
Ketokonazol kan verka irriterande på ögats slemhinna varmed kontakt med ögonen bör undvikas. Om schampo ändå kommer i ögonen ska de sköljas försiktigt med kallt vatten.
Vid avbrytande av längre tids behandling med lokala kortikosteroider kan ibland s k reboundfenomen förekomma. För att undvika detta rekommenderas stegvis utsättande av steroiden under 2-3 veckor samtidigt som behandling med Ketokonazol Net schampo inleds.
| Detta läkemedel innehåller 5,00 mg benzylalkohol per gram schampo vilket motsvarar 0,50 % |
| vikt/vikt. Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner och mild lokal irritation. |
Biverkningar
Säkerheten av Ketokonazol Net 20 mg/g schampo utvärderades hos 2890 patienter som deltog i 22 kliniska prövningar. Ketokonazol Net 20 mg/g schampo gavs lokalt på hårbotten och/eller hud. Från de poolade säkerhetsdata i dessa kliniska prövningar fanns inga biverkningar som rapporterats med en incidens av ≥ 1%.
Följande tabell visar biverkningar som har rapporterats vid användning av Ketokonazol Net 20 mg/g schampo från antingen kliniska prövningar eller erfarenheter efter lansering.
Följande frekvenskategorier användas:
Mycket vanliga (≥1/10) Vanliga (≥1/100, <1/10) Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100) Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) Mycket sällsynta (<1/10 000) Ingen känd frekvens: kan inte beräknas från tillgängliga data
| Organsystem | Biverkningar |
| Frekvenser | |||
| Mindre vanliga ≥ 1/1000, <1/100 | Sällsynta ≥ 1/10 000, <1/1000 | Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) | |
| Immunsystemet | Överkänslighet | ||
| Centrala och perifera nervsystement | Förändringar i smaksinnet | ||
| Infektioner och infestationer | Follikulit | ||
| Ögon | Ökat tårflöde | Irritation i ögonen | |
| Hud och subkutan vävnad | Alopeci Torr hud Förändringar i hårets struktur Utslag Brännande känsla i huden | Akne Kontaktdermatit Hudreaktioner Hudavstötning | Angioödem Urtikari Missfärgning av håret |
| Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället | Rodnad på applikationsstället Irritation på applikationsstället Klåda på applikationsstället Hudreaktioner vid applikationsstället | Överkänslighet på applikationsstället Pustler på applikationsstället | |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning via Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala.
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Utvärtes medel vid hudmykoser, Imidazol- och triazolderivat, ATC-kod D01A C08
Ketokonazol är ett syntetiskt imidazoldioxalanderivat som hämmar tillväxten av svamp genom att via hämning av ergosterolbiosyntesen förändra cellmembranets permeabilitet. Ketokonazol är ett antimykotikum med brett spektrum inklusive effekt mot dermatofyter (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T.tonsurans, Microsporum canis,
M. audouini, M. gypseum and Epidermophyton floccosum) och jästsvampar (Candida albicans, C tropicalis, Pityrosporum ovale (Malassezia ovale) och Pityrosporum orbiculare (M. furfur)).
Interaktioner
Inga interaktionsstudier har utförts.
Graviditet och amning
Adekvata och välkontrollerade studier med gravida och ammande kvinnor saknas. Data från ett begränsat antal exponerade graviditeter indikerar inga negativa effekter av ketokonazol topikalt använt på graviditet eller på fostret / det nyfödda barnets hälsa. Djurstudier har visat reproduktionstoxicitet i doser som inte är relevanta för topisk administrering av ketokonazol. Inga effekter på det ammade nyfödda / spädbarnet förväntas. (Se farmakokinetiska egenskaper, avsnitt Farmakokinetik).
Plasmakoncentrationer av ketokonazol kunde inte påvisas efter topikal administrering av ketokonazol-schampo 2% i hårbotten hos icke-gravida människor. Plasmanivåer detekterades efter lokal administrering av ketokonazol-schampo 2% på hela kroppen. Det finns inga kända risker förknippade med användning av ketoconazol-schampo 2% under graviditet eller amning.
Trafik och maskiner
Ej relevant.
Överdosering
| och | symtomatiska |
Vid fall av oavsiktligt intag bör stödjande åtgärder vidtagas. För att undvika aspiration bör varken kräkning framkallas eller magsköljning utföras.
5
Farmakologiska egenskaper
Farmakokinetik
Perkutan absorption av ketokonazol är försumbar. Ingen systemisk absorption av ketakonazol har visats, varken vid kortvarig eller långvarig behandling med schampo innehållande ketokonazol.
Prekliniska säkerhetsuppgifter
Effekter i icke-kliniska studier observerades endast vid administration av högre doser än maximal human dos, vilket indikerar liten relevans för klinisk användning.
6
Farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Natriumlauryletersulfat pasta 70 % Dinatriummonolauryletersulfosuccinat vätska 40 % Natriumklorid Citronsyramonohydrat Bensylalkohol Tetranatriumedetat Imidurea Polyquaternium-7 Dexpantenol Lauryleter-2 Natriumhydroxid Erytrosin (E127) Renat vatten
Inkompatibiliteter
Ej relevant.
Hållbarhet
3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 °C.
Förvaras i originalförpackningen.
Tillslut flaskan väl.
Alla styrkors förpackningar
Vit polyetylenflaska (HDPE) med polypropenlock.
Förpackningsstorlekar: 60 ml, 100 ml och 120 ml.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inga särskilda anvisningar.
7
Innehavare av godkännande för försäljning
Evolan Pharma AB Box 120 182 12 Danderyd
8
Nummer på godkännande för försäljning
22433
9 /
Datum för första godkännande förnyat godkännande
2005-10-14 / 2008-02-20
10
Datum för översyn av produktresumén
2023-04-13
Förpackningar 1
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
120 milliliterReceptfritt · Flaska101,39 kr
- Högkostnadsskydd
- Förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Ja
- Förskrivningsrätt utöver läkare
- Sjuksköterska, Tandläkare
- Varunummer
- 370862
- NPL-förpacknings-ID
- 20201207100027
- NPL-ID
- 20050502000019
120 milliliterReceptbelagt · FlaskaAvregistreradPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Ja
- Förskrivningsrätt utöver läkare
- Sjuksköterska, Tandläkare
- Varunummer
- 036132
- NPL-förpacknings-ID
- 20050608100026
- NPL-ID
- 20050502000019
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Ketokonazol | Aktiv beståndsdel | 20.000 03 EQ | — |
| Bensylalkohol | Hjälpämne | - | — |
Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: