Dosering
Appliceras 2 - 3 gånger dagligen, eller efter behov, på det infekterade hudområdet. Behandlingstiden bör inte överstiga 3 - 4 veckor.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Indikationer
Impetigo
Varningar och försiktighetsmått
Undvik kontakt med ögonen. Microcid innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation.
Biverkningar
Nedanstående tabell visar biverkningar per organklass. Inom varje organklass struktureras biverkningarna under frekvensrubriker enligt följande:
Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Hud och subkutan vävnad
Vanliga: Sveda
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till
Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala Webbplats: http://www.lakemedelsverket.se/
Farmakodynamik
Farmakoterapeutisk grupp: Övriga antiseptika och sårmedel, ATC-kod: D08AX01
Microcid innehåller väteperoxid som stabiliserats i en krämbas, baserad på lipidkristaller. Väteperoxid har en baktericid effekt på Stafylococcus aureus och ß-haemolytiska streptokocker.
Resistens mot väteperoxid eller kontaktallergi mot ingående ämnen har ej påvisats. In vitro försök har visat att väteperoxid även är verksam mot gramnegativa bakterier såsom Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis och E. coli samt andra mikroorganismer t ex Propionebacterium acnes och Candida albicans.
Efter applikation bildas en torr film på huden som lätt kan tvättas av med vatten.
Interaktioner
Undvik samtidig behandling med produkter innehållande jod eller kaliumpermanganat eftersom dessa påskyndar nedbrytningen av väteperoxid.
Graviditet och amning
Graviditet
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Amning
Krämen kan användas vid amning, men bör ej appliceras på bröstvårtorna i direkt anslutning till amning.
Trafik och maskiner
Microcid har inga kända effekter på förmågan att köra bil eller hantera maskiner.
Överdosering
Farmakokinetik
-
Prekliniska säkerhetsuppgifter
-
6 Farmaceutiska uppgifter
Förteckning över hjälpämnen
Glycerylmonomyristat Glycerylmonolaurat Vattenfri citronsyra Makrogolstearat Natriumedetat Natriumhydroxid Natriumoxalat Natriumpyrofosfat Natriumstannat Propylenglykol Salicylsyra Svavelsyra, 1M Renat vatten
Inkompatibiliteter
- Ej relevant
Hållbarhet
2 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 ºC.
Alla styrkors förpackningar
Plasttub 25 g
Anvisningar för användning och hantering samt destruktion
Inga särskilda anvisningar
Innehavare av godkännande för försäljning
Bioglan AB Box 503 10 202 13 Malmö
Nummer på godkännande för försäljning
12336
Datum för första godkännande/förnyat godkännande
1994-09-23 / 2009-09-23
Datum för översyn av produktresumén
2017-06-30
Förpackningar 1
Förpackningarna följer dina sökinställningar för tillhandahålls ej och avregistrerade läkemedel.
Inga förpackningar visas med dina nuvarande sökinställningar.
25 gramReceptfritt · TubPris saknas
- Högkostnadsskydd
- Ingen förmån
- Innehåller latex
- Nej
- Utbytbar
- Nej
- Förskrivningsrätt utöver läkare
- Sjuksköterska
- Varunummer
- 098267
- NPL-förpacknings-ID
- 19941001100307
- NPL-ID
- 19940923000023
Innehåll
| Substans | Roll | Mängd | Beskrivning |
|---|---|---|---|
| Väteperoxid | Aktiv beståndsdel | 10.000 03 EQ | — |
| Propylenglykol | Hjälpämne | - | — |
Källor: Läkemedelsverket och E-hälsomyndigheten Senast kontrollerad: