Verruxin

Pediatrisk population

Rekommenderas inte till barn under 6 år.

Vuxna och barn över 6 år Vårtor:

Behandla vårtan en gång om dagen enligt följande:

1. Luckra upp vårtan i varmt vatten ca 5 min.

2. Skrapa försiktigt bort lös och uppluckrad hud på vårtan med t ex fotfil avsedd endast för detta ändamål.

3. Pensla vårtan med Verruxin. Undvik att pensla hudområdet utanför vårtan.

Det tar tid att behandla vårtor. Behandlingen skall pågå till dess vårtan försvunnit helt. Har inte vårtan försvunnit efter 3 månaders behandling avbryts fortsatt behandling och läkare konsulteras.

Liktornar och förhårdnader:

Behandla liktornen eller förhårdnaden en gång om dagen enligt följande:

1. Luckra upp liktornen eller förhårdnaden i varmt vatten ca 5 min.

2. Skrapa försiktigt bort lös och uppluckrad hud på liktornen eller förhårdnaden med t ex fotfil avsedd endast för detta ändamål.

3. Pensla liktornen eller förhårdnaden med Verruxin. Undvik att pensla utanför liktornen eller förhårdnaden.

Behandlingen skall pågå till dess liktornen eller förhårdnaden försvunnit helt. Har inte liktornen eller förhårdnaden försvunnit efter 2 veckors behandling avbryts fortsatt behandling och fotspecialist konsulteras.

Personer med känslig hud eller med perifera cirkulationsstörningar, t ex vid diabetes mellitus eller arterioskleros, skall inte själva behandla vårtor.

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

För behandling av envisa och återkommande vårtor på händer och fötter samt av envisa och återkommande liktornar och förhårdnader.

Verruxin får inte komma i kontakt med ögon och slemhinnor. Vid stänk i ögonen, ska de genast spolas med mycket vatten i 15 minuter och läkare konsulteras.

Vårtor smittar. Därför skall händerna tvättas efter beröring eller behandling av vårtor. Använd helst engångshandduk då vårtan och omgivande hud torkas. Gå ej barfota då fotvårtor konstaterats.

Verruxin skall inte användas på infekterad eller kraftigt inflammerad hud eller om sveda och ömhet uppkommer vid administreringen.

Verruxin har en retande effekt på tunn hud hos mindre barn.

Sveda och ömhet kan uppträda efter applicering av Verruxin. Vid stora besvär kan uppehåll i behandlingen göras en eller ett par dagar.

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:

Läkemedelsverket Box 26 SE-751 03 Uppsala

Farmakoterapeutisk grupp: Övriga dermatologiska medel, Vårtmedel ATC-kod: D11AF

Salicylsyra verkar uppmjukande och löser upp förhårdnade celler i vårtor, liktornar och andra hudförhårdnader. Mjölksyran har en viss huduppluckrande effekt samt vattenbindande egenskaper, vilket gör det lättare för salicylsyran att lösa upp de förhårdnade cellerna. Kollodion ger en skyddande hinna runt det behandlade området.

Kutan lösning.

Ofärgad till lätt gulaktig lösning med lukt av eter.

Effekten av samtidig applikation av andra utvärtes läkemedel är inte studerad.

Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats men förefaller osannolik vid korrekt användning.

Vid användning av Verruxin kan det inte uteslutas att en liten mängd salicylsyra tas upp genom huden.

Det finns inga eller begränsad mängd data från användning av Verruxin under graviditet.

Verruxin ska inte användas under graviditet, utom vid kortvarig behandling av litet enstaka hudområde/vårta/förhårdnad/liktorn.

Det är inte känt om den systemiska exponeringen för Verruxin som uppnås efter topikal administrering kan vara skadlig för ett embryo/foster.

Under graviditetens tredje trimester kan systemisk användning av prostaglandinsyntetasinhibitorer inducera kardiopulmonell och renal toxicitet hos fostret. I slutet av graviditeten kan förlängd blödningstid inträffa hos både modern och barnet, och förlossningen kan försenas.

Salicylsyra passerar över i modersmjölken men risk för påverkan på barnet synes osannolik med dessa små mängder. Verruxin kan därför användas också under amning. Undvik att barnet kommer i kontakt med behandlat hudområde.

Verruxin har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Uppgifter saknas.

Uppgifter saknas.

Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömning utöver vad som redan beaktats i produktresumén.

Kollodion (lösning av pyroxylin, etanol och eter) Eter

Ej relevant.

2 år.

Förvaras i originalförpackningen vid högst 25º C. Tillslut förpackningen väl.

10 ml glasflaska, brunfärgad med vitt plastskruvlock med plastspatel i locket.

Verruxin innehåller eter och är därför brandfarligt.

Verruxin 200 mg/200 mg, kutan lösning

1 g lösning innehåller:

200 mg mjölksyra och 200 mg salicylsyra.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.

Karo Pharma AS Østensjøveien 27 Postboks 6733 Etterstad 0609 Oslo Norge Tel: +47 22 99 86 00

15802

Datum för det första godkännandet: 21 mars 2000.

Datum för den senaste förnyelsen: 3 december 2012.

2024-12-05